山东省新泰市汶城中学高二生物《伴性遗传（2）》学案人教版1.先判断是否为伴Y遗传或细胞质遗传：（1）患者全为男性，父病子全病，女性均正常，则为伴Y遗传。（2）母系遗传（母病子女全病，母正常子女全正常），且后代无一定的性状分离比，则为细胞质遗传。2.然后确定基因的显隐性：“无中生有”为隐形，“有中生无”为显性。3.再确定基因的位置（是否为伴X遗传）：（1）在已确定是隐性遗传的系谱中：若女患者的父亲和儿子都患病，则为伴X隐形遗传病，若女患者的父亲和儿子中有正常的，则为常染色体隐形遗传病。（2）在已确定是显性遗传的系谱中：若男患者的母亲和女儿均患病，则为伴X显性遗传病，若男患者的母亲和女儿中有正常的，则为常染色体显性遗传病。（二）判断口诀：父子相传为伴Y，子女同母病为母系（细胞质遗传）；无中生有为隐形，隐性遗传看女病，父子无病非伴性；有中生无为显性，显性遗传看男病，母女无病非伴性。“父母无病女儿病，定是常隐遗传病”典型例题1：右图为人类某遗传病的系谱图，则该遗传病最可能的遗传方式为（C）A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X染色体显性遗传病D.X染色体隐形遗传解析：由图可知，该病连续遗传，且女性患者多于男性患者，符合伴X显性遗传的特点，因此最可能是X染色体显性遗传病。典型例题2：色盲基因携带者产生的配子类型是（D）A.XB和YB.Xb和XbC.Xb和YD.Xb和XB【再试身手】一、选择题（每题只有一个正确答案，请将答案填写在上面的答题表中）1.血友病属于X染色体隐形遗传病。某男性患有血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病。对他的子女表现型的预测正确的是（）A.儿子、女儿全部正常B.儿子患病，女儿正常C.儿子正常，女儿患病D.儿子和女儿都有可能出现患者2.一个男子把X染色体上的基因传给孙子的概率是（）A.1/2B.1/4C.0D.1/83.在右图所示的遗传系谱中，能肯定是常染色体上的隐形遗传病的是（黑色表示患者）（）4.人类的色盲病为伴X染色体隐形遗传。现有一对父母，母亲为色盲基因携带者，父亲为色盲患者，他们生下的四个孩子中，一个表现型正常，两个是色盲携带者，一个是色盲患者。则他们的性别是（）A.三女一男或三男一女B.三女一男或两男两女C.三男一女或两男两女D.全是男孩或全是女孩5.一对同卵孪生姐妹分别与一对同卵孪生兄弟婚配，其中一对夫妇第一胎所生男孩患红绿色盲，第二胎所生女孩色觉正常；另一对夫妇第一胎所生女孩患红绿色盲，第二胎所生男孩色觉正常。那么，这两对夫妇的婚配方式是（）A.XBXB×XbYB.XBXb×XBYC.XbXb×XBYD.XBXb×XbY班级学习小组姓名评价6.一对表现型正常的夫妇，结婚后生育一患白化病的孩子，并且妻子有一患色盲的弟弟，但他们的双亲的表现型都正常，那么他们再生一男孩同时患两病的概率是（）A.1/8B.1/16C.1/32D.1/64一、请将第三页选择题答案写于下方二、非选择题7.右图是某血友病患者的家族系谱图（受一对基因H、h控制，为伴X隐形遗传病），请据图回答问题：题号123456答案1（1）图中IV13的血友病基因来自I代中的个体。若其他条件均不变，I1为患者时，则IV13的血友病基因来自I代中的个体。写出下列个体的基因型：II4，III9，IV12。（2）III8和III9是结婚，我国婚姻法禁止此类婚姻。若他们再生一个孩子，患血友病的概率是，再生一个正常男孩的概率是。（3）在理论上推算，III8和III9的子女中，女孩的患病率是，男孩的患病率是，因为他们从共同祖先那里继承了血友病致病基因Xb，使后代发病率提高。（4）若III10与一正常男子结婚，生了一个同时患血友病和白化病的孩子，其性别为。他们第二个孩子正常的概率是，第三个孩子只患白化病的概率是。我的收获：我的疑惑：2
