天津市第二南开中学高中化学《1.3有机化合物的命名》学案新人教版选修5【学习过程】一、烷烃的系统命名法：1、普通命名法烷烃可以根据分子里所含原子的数目来命名称为“某烷”，碳原子数在以下的，用甲、乙、丙、丁、戊、己、、、、来表示；碳原子数在以上的，就用数字来表示。例如C5H12叫烷，C17H36叫烷。戊烷的三种同分异构体，可用“”、“”、“”来区别，这种命名方法叫普通命名法。只能适用于构造比较简单的烷烃。2、系统命名法（1）选定分子中最长的碳链（即含有碳原子数目最多的链）为主链，并按照主链上碳原子的数目称为“某烷”。遇多个等长碳链，则取代基多的为主链。如：（2）把主链中离支链最近的一端作为起点，用阿拉伯数字给主链上的各个碳原子依次编号定位，使支链获得最小的编号，以确定支链的位置。如：①从碳链任何一端开始，第一个支链的位置都相同时，则从较简单的一端开始编号。如：编号：（）（）（）（）主链选择（）主链选择（）主链选择（）主链选择（）编号：1234567891011（）1110987654321（）②有多种支链时，应使支链位置号数之和的数目最小，如：（3）把支链作为取代基，把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃直链上所处的位置，并在数字与取代基名称之间用一短线隔开。如，异戊烷的系统命名方法如下：编号选择（）编号选择（）（4）如果主链上有相同的取代基，可以将取代基合并起来，用二、三等数字表示，在用于表示取代基位置的阿拉伯数字之间要用“，”隔开；如果主链上有几个不同的取代基，就把简单的写在前面，把复杂的写在后面。如：[小结1]系统命名法的基本步骤可归纳为：①选主链，称某烷；②编号码，定支链；③取代基，写在前，注位置，连短线；④不同基，简在前，相同基，二三连。[小结2]命名时，必须满足主链碳原子数最多，连有支链最多，编号离支链最近，取代基位置编号数之和最小原则。[练习]1、写出下面烷烃的名称：（1）CH3CH2CH(CH3)CH2CH(CH3)CH(CH2CH3)CH2CH(CH2CH3)CH3（2）CH3CH2CH2CH2CH2CH33、下列烷烃的命名是否正确？若不正确请在错误命名下边写出正确名称。（）名称：（）名称：（）名称：（）（）二、烯烃和炔烃的命名1、将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。2、从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。3、用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。4、支链的定位应服从所含双键或三键的碳原子的定位。[练习]写出下列物质的名称：（）（）（）编号：（）（）（）（）编号：（）（）（）（）（）编号：（）（）（）（）（）（）名称：（）名称：（）名称：（）三、苯的同系物的命名1、苯分子中的一个氢原子被烷基取代后，命名时以苯作母体，苯环上的烃基为侧链进行命名。先读侧链，后读苯环。例如:2、二烃基苯有三种异构体，由于取代基在苯环上的位置不同，也称为位置异构。命名用邻位或1,2位;间位或1,3位;对位或1,4位表示取代基在苯环上的位置。例如，二甲苯的三种位置异构体：3、若苯环上有二个或二个以上的取代基时，选择复杂取代基为主体，从该取代基开始将苯环进行编号，并沿使取代基位次和较小的方向进行。4、当苯环上连有不饱和基团或虽为饱和基团但体积较大时，可将苯作为取代基。[思考]4中的两种物质属于苯的同系物吗？为什么？[练习]1、写出下列物质的名称CH3C2H5CH3CH3C2H5（1）CH3CHCH—C-CH2CHCH2CH2CH3（2）CH3CHCH2CH2CH2CCH2CHCH3C2H5CH2CH2CH3CH3C2H5C2H5CH3CH2CH2CH3（3）CH2=CCHCH2CHCH3（4）CH3CH=CCH2CHCH2CH3名称：（）名称：（）名称：（）名称：（）名称：（）名称：（）名称：（）名称：（）名称：（）CH3CH2CH32、写出下列名称的结构简式（1）2，4—二甲基—3，3—二乙基己烷（2）2，3，5—三甲基—3，4，4—三乙基辛烷（3）2，5—二甲基—3，4—二乙基—3—己烯（4）1，1，2，2—四溴乙烷（5）3，5—二甲基—2，3，4—三乙基—1—辛烯（6）2，3—二甲基—1，3—丁二烯3、下列四种名称所表示的烃，命名正确的是（）；不可能存在...
