山东省高密市第三中学高三化学一轮复习2.2烃的衍生物-卤代烃、醇、酚（第1课时）学案【学习目标】1.能够正确认识醇，了解醇的命名，掌握醇的化学性质并熟悉其应用。2.能够找出醇发生不同类型反应的断键点、反应产物及反应类型。【课前预习案】【知识梳理】1、卤代烃：烃分子中碳原子上的一个或几个氢原子被取代的产物，称为卤代2、醇：烃分子中饱和碳原子上的一个或几个氢原子被取代的产物，称为醇。3、酚：芳香烃分子中苯环上的一个或几个氢原子被取代的产物，称为酚。虽然醇和酚的官能团均为，但二者在上存在着较大的差别。4、消去反应：有机物脱去小分子物质（如H2O、HBr）生成分子中有键或键的化合物一．醇的概述1．分类根据分子中—OH的数目不同①一元醇：如甲醇（填“结构简式”，下同）；②二元醇：如乙二醇；③三元醇：如丙三醇。2.常见的醇俗名色、态、味毒性水溶性用途甲醇化工原料、燃料乙二醇防冻液、合成涤纶丙三醇化妆品、硝化甘油、药物3．饱和醇（1）通式：饱和一元醇的通式为。（2）沸点：饱和一元醇的沸点比相对分子质量相近的烷烃、烯烃，（3）水溶性:常温、常压下，饱和一元醇分子中碳原子数为1—3的醇能与水；分子中碳原子数为4—11的醇为体，仅可于水；分子中碳原子数更多的高级醇为体，于水。多元醇分子中的较多，使多元醇的沸点较高，具有易溶入水的性质。4．醇的命名（与烯烃、炔烃命名相似）①选主链：选择连有的最长碳链做为主链。②定编号：从接近的一端开始编号（同样近则看支链）。③写名称：—OH位次号写在某醇的，其他取代基的名称和位次写在母体名称的。如：【预习检测】1.下列关于乙二醇和丙三醇的说法中，错误的是（）A．乙二醇的水溶液的凝固点很低，可作内燃机的抗冻剂B．丙三醇的沸点比乙二醇高C．这两种多元醇易溶于乙醇，难溶于水D．丙三醇可以制造炸药，乙二醇是制造涤纶的主要原料2.可以证明乙醇分子中有一个氢原子与其余的氢原子不同的方法是（）A.1mol乙醇燃烧生成3mol水B．乙醇可以制饮料C．1mol乙醇与足量金属钠反应得0.5mol氢气D．1mol乙醇可以与1mol乙酸作用，生成1mol乙酸乙酯3.质量为a克的铜丝，在空气中灼热变黑，趁热放入下列物质中，铜丝变为红色，而且质量仍然为a克的是（）A.盐酸B.石灰水C.硝酸D.乙醇4.禁止用工业酒精配制饮料酒，这是因为工业酒精中常含有少量有毒物质（）A．丙三醇B.醋酸C.甲醇D.乙醛5.下列检验无水乙醇中是否含有水的方法，正确的是（）A.加金属钠B.加无水硫酸铜C.加热蒸馏D.加无水氯化钙6.用分液漏斗可以分离的一组混合物是（）A．碘和乙醇B．丙醇和乙二醇C．溴苯和水D．甘油和水7.既能发生消去反应，又能发生取代反应和酯化反应的是()A．CH3C(CH3)2OHB．CH3CH2CH2CH2ClC．HO—CH2CH2COOHD．Cl—CH2—COOH8.下列关于1—丙醇的叙述中正确的是（）A．1—丙醇与氧气的混合气体通过炽热的铜，生成丙酮B．1—丙醇不能和氢卤酸发生反应C．1—丙醇的沸点高与乙醇D．1—丙醇、２—丙醇、丙醚（CH3CH２CH２OCH２CH２CH3）互为同分异构体【课堂探究案】【探究一】卤代烃的化学性质1、水解反应：条件CH3CH2—Br+NaOH2、消去反应：条件反应机理分析：H2OCH2—CH2+NaOHCH2=CH2↑+H2O+NaClHCl【例1】1、试写出2—溴丙烷的消去反应2、CH3CH（CH3）CH2Cl的消去反应【例2】下列物质分别与NaOH的醇溶液加热，能发生消去反应，且生成的有机物不存在同分异构体的是（）A．CH2Cl—CH2—CH2—CH3B．CH3—CHCl—CH2—CH3C．CH3OHD．CH3—CH2—CH2OH【问题探究】1、卤代烃都能水解吗？都能发生消去反应吗？满足什么条件才能发生？2、检验卤代烃分子中卤素的方法(1)实验方法【拓展视野】卤代烃的应用(1)卤代烃的用途：可用于制取制冷剂、灭火剂、溶剂、麻醉剂、有机合成的原料等。(2)卤代烃对环境的危害：氟氯代烃和含溴的卤代烷烃可对臭氧层产生破坏，形成臭氧空洞，危及地球上的生物。国际上已禁止其使用，正研制、推广使用替代品。【探究二】醇类的性质1．羟基的反应（1）取代反应：写出下列反应的化学方程式①乙醇与氢溴酸反应；断裂键。②2—丙醇与氢溴酸反应；③乙醇与浓硫酸的混合物加热到140℃断裂键。（2）消去反应：...
