第一章认识有机化合物第三节有机化合物的命名第2课时烯烃、炔烃及苯的同系物的命名●新知导学1．烯烃和炔烃的命名(1)选主链：将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。(2)编号位：从离双键或三键最近的一端给主链碳原子编号定位。(3)写名称：用阿拉伯数字标明双键或三键的位置，用“二”“三”等表示双键或三键的个数。名称：3-甲基-1-丁烯。名称：2-甲基-2,5-庚二烯。2．苯的同系物的命名(1)习惯命名法如称为甲苯，称为乙苯。二甲苯有三种同分异构体，名称分别为邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯。(2)系统命名法(以二甲苯为例)若将苯环上的6个碳原子编号，可以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给另一个甲基编号。1,2-二甲苯1,3-二甲苯1,4-二甲苯●自主探究1．烯烃和炔烃的命名与烷烃的命名有哪些不同点？提示：烯烃和炔烃命名时除遵循烷烃命名的一般规律外，还要注意以下不同点：(1)选主链的依据不同选含碳碳双键或碳碳三键的最长碳链为主链。(2)编号位的依据不同从离碳碳双键或碳碳三键最近的一端起用阿拉伯数字编号。(3)名称的书写不同必须注明碳碳双键或碳碳三键的位置，并把它写在主链名称之前。如的系统名称是2-甲基-2-丁烯。的系统名称是5-甲基-3-庚炔。2．用系统命名法给有机物命名时，是否一定将最长的碳链作为主链？提示：不一定。如烯烃和炔烃命名时需将含双键和三键的最长碳链作为主链。烯烃和炔烃的命名●教材点拨1．烯烃和炔烃的命名(1)选主链：将含碳碳双键或碳碳三键的最长碳链作为主链，并按主链中所含碳原子数称为“某烯”或“某炔”。(虚线框内为主链)(2)编号位：从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号，使双键或三键碳原子的编号为最小。(3)写名称：先用大写数字“二、三……”在烯或炔的名称前表示双键或三键的个数；然后在“某烯”或“某炔”前面用阿拉伯数字表示出双键或三键的位置(用双键或三键碳原子的最小编号表示)，最后在前面写出取代基的名称、个数和位置。2．烯烃、炔烃的命名与烷烃的命名的不同点(1)主链选择不同：烷烃命名时要求选择分子结构中的所有碳链中的最长碳链作为主链，而烯烃或炔烃要求选择含有碳碳双键或三键的最长碳链作为主链，也就是烯烃或炔烃选择的主链不一定是分子中的最长碳链。(2)编号定位不同：编号时，烷烃要求离支链最近，即保证支链的位置尽可能的小，而烯烃或炔烃要求离双键或三键最近，保证双键或三键的位置最小。但如果两端离双键或三键的位置相同，则从距离取代基较近的一端开始编号。(3)书写名称不同：必须在“某烯”或“某炔”前标明双键或三键的位置。以为例，命名为：4,5-二甲基-3-丙基-1-己炔。提示：①烯烃或炔烃的命名是以烷烃的系统命名为基础的，要明确二者的异同。②名称中要标明双键或三键的位置，但只标明双键或三键碳原子编号较小的数字即可。③遵循“最长、最近、最多、最小”的原则，关键是主链必须含双键或三键。●典例透析某烯烃与氢气加成后得到2,2二甲基丁烷，则这种烯烃的正确名称是()A．2,2二甲基3丁烯B．3,3二甲基2丁烯C．2,2二甲基1丁烯D．3,3二甲基1丁烯【解析】本题主要考查烯烃的结构及命名。难度较小。2,2二甲基丁烷的结构简式为，由此可知加氢前的烯烃结构简式为，名称为3,3二甲基1丁烯，D项正确。【答案】D●变式训练1．某炔烃经催化加氢后可得到2甲基丁烷，则该炔烃的名称是)A．2甲基1丁炔B．2甲基3丁炔基1丁炔3甲基2丁炔解析：本题考查有机物的命名，考查考生对系统命名法的掌握情况。难度中等。2甲基丁烷的碳骨架为，根据碳的四价原则，只能在最右侧碳原子之间补充三键，根据炔烃的命名原则，让官能团位次最小，确定其名称为3-甲基1丁炔。答案：C苯的同系物的命名●教材点拨1．苯的同系物的命名苯的同系物的命名是以苯作母体，苯环上的烃基为侧链进行命名。先读侧链，后读苯环。例如苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯，表示如下：若苯环上的两个氢原子被两个甲基取代后，则生成的是二甲苯。由于取代基位置不同，二甲苯有三种同分异构体。其差别在于两个甲基在苯环上的相对位置不同，可分别用“邻”“间”...
