有机化合物的命名[核心素养发展目标]1.宏观辨识与微观探析：能从有机物的成键方式、官能团等微观角度命名宏观有机物，辨识二者的联系。2.证据推理与模型认知：根据烷烃的命名原则，在探究中学会合作，讨论总结出烯烃、炔烃在命名原则上的相似点和不同点，体会苯的简单同系物的命名原则。一、烷烃的命名1．烃基与烷基(1)烃基：烃分子中去掉一个或几个氢原子后剩余的呈电中性的原子团。(2)烷基：烷烃失去一个氢原子剩余的原子团。(3)常见的烃基甲烷分子失去一个H，得到—CH3，叫甲基；乙烷分子失去一个H，得到—CH2CH3，叫乙基。丙烷分子失去一个氢原子后的烃基有两种，正丙基的结构简式是—CH2CH2CH3、异丙基的结构简式是。丁烷分子失去一个氢原子后的烃基有4种，戊烷分子失去一个氢原子后的烃基有8种。2．烷烃的习惯命名法(1)原则：碳原子数后加“烷”字。(2)碳原子数的表示方法①碳原子数在十以内的，依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示；②碳原子数在十以上的用中文数字表示；③当碳原子数相同时，在(碳原子数)烷名前面加正、异、新等。如：CH3CH2CH2CH2CH3的名称为正戊烷，的名称为异戊烷，的名称为新戊烷。3．烷烃的系统命名法(1)选主链：选定分子中最长的碳链为主链，按主链中碳原子数目称作“某烷”。(2)编序号：选主链中离支链最近的一端开始编号；当两个相同支链离两端主链距离相同时，从离第三个支链最近的一端开始编号，等近时按支链最简进行编号。(3)写名称：将支链的名称写在主链名称的前面，在支链前面用阿拉伯数字注明它在主链上的位置，并在数字和名称之间用短横线相连。如：①主链碳原子数目为6，名称为己烷。②取代基的名称为甲基和乙基。③取代基的数目为2。④取代基的位置分别为3号位和4号位。该有机物的名称为：3甲基4乙基己烷。(1)烷烃命名的原则①最长原则：应选最长的碳链为主链。②最多原则：若存在多条等长主链时，应选择含支链数最多的碳链为主链。③最近原则：应从离支链最近一端对主链碳原子进行编号。④最简原则：若不同的支链距主链两端等长时，应从靠近简单支链的一端对主链碳原子进行编号。⑤最小原则：若相同的支链距主链两端等长时，应以支链位号之和最小为原则，对主链碳原子进行编号。(2)烷烃名称书写应注意的事项①取代基的位号必须用阿拉伯数字表示。②相同取代基要合并，必须用中文数字表示其个数。③多个取代基位置间必须用逗号“，”分隔。④位置与名称间必须用短线“”隔开。⑤若有多种取代基，必须简单写在前，复杂写在后。例1用系统命名法命名下列烷烃。(1)____________________________。(2)________________________。(3)___________________________。(4)__________________。答案(1)2,4二甲基己烷(2)2,5二甲基3乙基己烷(3)3,5二甲基庚烷(4)2,4二甲基3乙基己烷【考点】烷烃的命名方法【题点】烷烃的系统命名方法例2(2018·板桥三中4月月考)下列烷烃的系统命名正确的是()A．2乙基丁烷B．3,3二甲基丁烷C．2甲基4乙基庚烷D．3乙基2,3二甲基戊烷答案C解析2号位上不可能出现乙基，所选主链不是最长的，A错误；3,3二甲基丁烷不是从离支链最近的一端编号，应该为2,2二甲基丁烷，B错误；2甲基4乙基庚烷符合烷烃的系统命名原则，C正确；取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面，正确的名称为：2,3-二甲基3乙基戊烷，D错误。【考点】烷烃的命名方法【题点】烷烃的命名方法二、含官能团有机化合物的命名1．烯烃和炔烃的命名(1)选主链：将含双键或叁键的最长碳链作为主链，并按主链所含碳原子数称为“某烯”或“某炔”。(2)编号位：从距离双键或叁键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。(3)写名称：先用中文数字“二、三……”在烯或炔的名称前表示双键或叁键的个数；然后在“某烯”或“某炔”前面用阿拉伯数字表示双键或叁键的位置(用碳碳双键或碳碳叁键碳原子的最小编号)；最后在前面写出取代基的名称、个数和位置。如：命名为3甲基1丁炔；命名为2甲基2,4己二烯。烯烃、炔烃的命名与烷烃命名的比较烷烃烯烃、炔烃主链选择不同所有碳链中最长的碳链含有碳碳双键或叁键的最长碳链(烯烃、炔烃的主链不一定是分子...
