高中生物 53人类遗传病活页规范训练 新人教版必修2VIP免费

第3节人类遗传病(时间：30分钟满分：50分)考查知识点及角度难度及题号基础中档稍难遗传病类型及病因5、81、3遗传病的监测和预防2、4、6、7一、选择题(共6小题，每小题4分，共24分)1．下列属于遗传病的是()。A．孕妇缺碘导致出生的婴儿得先天性呆小症B．由于缺少维生素A，父亲和儿子均得了夜盲症C．一男子40岁发现自己开始秃发，据了解他的父亲在40岁左右开始秃发D．一家三口，由于未注意卫生，在同一时期内均患有甲型肝炎病解析孕妇缺碘导致胎儿缺乏甲状腺素，而影响胎儿正常发育，进而引起婴儿得呆小症，这与遗传物质无关；食物中缺少维生素A，导致人体内代谢紊乱而患夜盲症，也并非是父亲传给儿子，与遗传物质也没有关系；甲型肝炎病则是由于甲型肝炎病毒通过食物等媒介传播引起的，属于传染病，也与遗传无关；只有秃发，是由于遗传因素，再加上一定的环境因素(如体内生理状况改变)引起的，属于遗传病。答案C2．下列需要进行遗传咨询的是()。A．亲属中生过先天畸形孩子的待婚青年B．得过肝炎的夫妇C．父母中有残疾的待婚青年D．得过乙型脑炎的夫妇解析解答本题关键在于区别遗传病与传染病。其中肝炎、乙型脑炎属于传染病，不属于遗传病，父母残疾也不属于遗传物质控制的遗传病；而亲属中有生过畸形孩子的就可能是遗传病，需进行遗传咨询。答案A3．如图所示为先天性愚型的遗传图解，据图分析，以下叙述错误的是()。A．患者2体内的额外染色体一定来自父方B．患者2的父亲的减数第二次分裂后期发生了差错C．患者1体内的额外染色体一定来自其母亲D．患者1体内额外染色体若来自父亲，则差错发生在减数第一次分裂或减数第二次分裂解析由于图中的一条染色体被标记，所以能看出患者2的染色体有两条来自其父方，而且是在减数第二次分裂的后期发生差错；1号患者多出的染色体无法判断是来自父方还是母方；1号患者父亲无论在减数第一次分裂还是减数第二次分裂发生差错，产生的精子都会多出一条染色体，使1号患病。答案C4．下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，错误的是()。选项遗传病遗传方式夫妻基因型优生指导A抗维生素D佝偻病X染色体显性遗传病XaXa×XAY选择生男孩B红绿色盲症X染色体隐性遗传病XbXb×XBY选择生女孩C白化病常染色体隐性遗传病Aa×Aa选择生女孩D并指症常染色体显性遗传病Tt×tt产前基因诊断解析因为抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，所以当夫妻基因型为XaXa×XAY时，后代中女儿全为患者，而儿子全部正常，因此选择生男孩。红绿色盲症是伴X染色体隐性遗传病，当夫妻基因型为XbXb×XBY时，后代中儿子全为患者，而女儿为携带者但表现全部正常，因此选择生女儿。并指症是常染色体显性遗传病，当夫妻基因型为Tt×tt时，后代中儿子与女儿的患病率各为25%，可通过产前基因诊断的方法确定胎儿是否正常。白化病是常染色体隐性遗传病，当夫妻基因型为Aa×Aa时，后代中儿子或女儿患病的概率各为25%，不能通过性别来确定是否正常。答案C5．下列人类生殖细胞中，两种生殖细胞的结合会产生先天性愚型患儿的是()。①23A＋X②22A＋X③21A＋X④22A＋YA．①③B．②③C．①④D．②④解析先天性愚型是由于体细胞中多了一条染色体(第21号染色体是3条)，其原因是经减数分裂形成精子或卵细胞时，第21对同源染色体没有分开，产生了异常的生殖细胞，其与正常生殖细胞结合后，第21号染色体为3条，即21三体，体细胞为45＋XY(或XX)。如果精子异常，生活力降低，不易受精，因此一般是卵细胞异常。答案C6．以下属于优生措施的是()。①避免近亲结婚②提倡适龄生育③选择剖腹分娩④鼓励婚前检查⑤进行产前诊断A．①②③④B．①②④⑤C．②③④⑤D．①③④⑤解析剖腹分娩不属于优生措施。答案B二、非选择题(共2小题，共26分)7．(12分)基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为X染色体上隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道所怀的胎儿是否携带致病基因，请回答下面的问题。(1)丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗？________。为什么？_____________________________________________________________。(2)当妻子为患者时，表现型正常胎...