考点2遗传病的监测和预防及人类基因组计划(5年16考)(重庆卷、安徽卷、江苏卷,2012安徽卷、江苏卷、山东卷、广东卷……)一、遗传病的监测和预防1.遗传咨询(主要手段)的程序(试着自己写出)诊断―→分析判断―→推算风险率―→提出对策、方法、建议
2.产前诊断(重要措施)在胎儿出生前,用专门的检测手段(如羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查等)对孕妇进行检查,以便确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病
(1)羊水检查由于羊水中含有脱落的胎儿细胞,因此,可以在妇女妊娠进行到14~16周时提取胎儿细胞和组织成分进行分析
例如,可以通过培养胎儿细胞,镜检分裂中期的染色体组型,以发现胎儿是否存在先天性染色体异常情况
羊水检查可以检查近300种染色体异常情况,如21三体综合征、神经管缺陷等遗传病
(2)绒毛取样绒毛取样(CVS)是用于早期妊娠的产前诊断方法
当妊娠进行到8~10周时,用针筒吸取绒毛后在实验室中进行短期或长期的培养,然后分析胎儿的染色体异常情况
警示:绒毛取样可能对胎儿的四肢有致畸作用,也可能给妇女的妊娠带来潜在的危险
(3)基因诊断基因诊断是指利用DNA分子探针进行DNA分子杂交,依据的主要原理是碱基互补配对原则
特别提醒近亲婚配的双亲携带来自于共同祖先的致病基因的机会大大高于非近亲婚配,由于大多数遗传病由隐性基因控制,故生育出隐性纯合而患病的子代概率很高
二、人类基因组计划1.人类基因组人体DNA所携带的全部遗传信息
2.人类基因组计划的目的测定人类基因组的全部DNA序列,解读其中包含的遗传信息
3.参加人类基因组计划的国家美国、英国、德国、日本、法国和中国
中国承担了1%的测序任务
有关人类基因组计划的几个时间(1)正式启动时间:1990年
(2)人类基因组工作草图公开发表时间:年2月
(3)人类基因组的测序任务完成时间:年
5.已获数据人类基因组由大约31