药品召回计划：由于我单位产品胶囊规格：88.88gx24粒x400盒批号：0000000在区食品药品监督管理局抽检超标，我单位决定自201年月日起对已上市药品进行召回，召回计划如下：一、成立药品召回领导小组1、为了落实药品召回计划，2016年月日成立“药品召回领导小组”，负责全面领导、统筹、协调已上市药品召回工作。组成如下：组长：组员：******、*******、*******成员部门：质量部、销售部、仓储部2、部门职责领导小组：负责召回工作的全面领导、统筹、协调工作。2.1质量管理部：负责已上市药品不良事件的收集确认、召回信息的统计并按照《药品召回管理办法》向北京市食品药品监督管理局汇报，并对召回过程进行监控。2.2仓储部：负责召回药品的接收、保管、统计和封存。2.3销售部：负责药品召回信息的发布，主要以电话、传真形式，通知到各相关药品的经销商和各区域销售人员，并全程督促、监控落实召回产品的对接工作。（通知详见附件：药品召回通知单1、2）二、召回措施1、召回分级：根据药品召回管理办法和我公司对该事件进行的调查评估报告，本次药品召回符合三级召回条件：该药品一般不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回。2、信息发布：销售部负责药品召回信息的发布，主要以电话、传真、形式，通知到各相关药品的经销商和各区域销售人员。3、召回区域及办法：我单位通知将产品召回。市场流通产品由代理商根据其销售去向进行终端市场药品的收集，我单位督促经营公司负责人监督执行，并通告召回情况。4、召回时限2016年&月*日启动召回计划。2016年&月*日&月*日发布召回信息。2016年&月*日总结药品召回情况，根据召回情况决定是否延期召回。5、召回预期我单位药品批号：上市时间较久，根据经营单位前期调查反馈统计，目前市场已断货，零售市场未售出药品较少，调查显示批次药品基本无剩余。我单位药品市场占有率较低，销售区域较集中，比较有利于市场现有药品的召回。四、召回药品的处理1、对召回药品设专库存放，经质量评价必须销毁的，在药品监督管理部门监督下销毁。2、召回产品封存前取样由质量部复检是不否有水分超标不合格项。3、经质量评价可以销售的，在药品监督管理部门批准后继续销售。五、药品召回情况汇报1、由销售部和仓储部对召回情况详细记录，每天下班前将召回情况向药品召回领导小组汇报。2、每周至少1次将召回情况向市食品药品监督管理局汇报，并在召回期末提交药品召回总结报告。2016年&月*日
