高中化学 课时分层作业17 有机合成路线的设计及有机合成的应用（含解析）鲁科版选修5-鲁科版高二选修5化学试题VIP免费

课时分层作业(十七)有机合成路线的设计及有机合成的应用(建议用时：40分钟)[基础达标练]1．下列说法不正确的是()A．有机合成的思路就是通过有机反应构建目标化合物的分子碳骨架，并引入或转化成所需的官能团B．有机合成过程可以简单表示为基础原料→中间体Ⅰ→中间体Ⅱ→目标化合物C．逆推法可以简单表示为目标化合物→中间体Ⅱ→中间体Ⅰ→基础原料D．为减少污染，有机合成不能使用辅助原料，不能有副产物[答案]D2．工业上合成氨的原料之一——H2有一种来源是取自石油气，如丙烷。有人设计了以下反应途径(假设反应都能进行、反应未配平)，你认为最合理的是()A．C3H8――→C＋H2B．C3H8――→C3H6＋H2C．C3H8＋H2O――→CO＋H2D．C3H8＋O2――→CO2＋H2O，H2O――→H2＋O2[答案]C3．有下述有机反应类型：①消去反应；②水解反应；③加聚反应；④加成反应；⑤还原反应；⑥氧化反应。以丙醛为原料制取1,2丙二醇，所需进行的反应类型依次是()A．⑥④②①B．⑤①④②C．①③②⑤D．⑤②④①B[用逆推法分析，然后从原料到产品依次发生还原反应(或加成反应)、消去反应、加成反应、水解反应。]4．以乙烯为原料生产环氧乙烷的方法很多。经典的方法是氯代乙醇法，它包括两步反应：①CH2===CH2＋Cl2＋H2O―→ClCH2CH2OH＋HCl现代石油化工采用银作催化剂，可以实现一步完成，反应式为与经典方法相比，现代方法的突出优点是()A．所使用的原料没有爆炸的危险B．符合绿色化学中的最理想的“原子经济”C．对设备的要求较低D．充分利用了加成反应的原理[答案]B5．在药物、香料合成中常利用醛和醇反应生成缩醛来保护醛基，此类反应在酸催化下进行。例如：＋H2O(1)1mol与2molCH3OH反应的产物除水外还有________(写结构简式)。(2)欲使上述反应顺利向右进行，最合适的催化剂为________(填字母)，理由是________________________________________________________________________________________________。A．稀硫酸B．稀盐酸C．浓硫酸D．酸性高锰酸钾溶液(3)已知烯烃在一定条件下可以发生氧化反应：请设计合理方案由CH2===CH－CHO制备甘油醛。提示：合成反应流程图表示方法示例如下A――→B――→C……[解析](1)从信息可知与甲醇反应后生成了；(2)要使平衡向右移动，可以通过吸收水达到目的，故最合适的催化剂为浓硫酸；(3)从信息来看，两个羟基的引入是通过碳碳双键的氧化来实现的，但如果将CH2===CH—CHO直接氧化，则醛基也会被氧化，故需先将醛基加以保护，其保护方式可以考虑题目中一开始的信息，将醛基与醇进行反应，然后再通过条件的控制使平衡向左移动恢复醛基即可，故整个过程可以设计如下：6．合成P(一种抗氧剂)的路线如下：②A和F互为同分异构体，A分子中有三个甲基，F分子中只有一个甲基。(1)A→B的反应类型为________。B经催化加氢生成G(C4H10)，G的化学名称是________。(2)A与浓HBr溶液一起共热生成H，H的结构简式为________。(3)实验室中检验C可选择下列试剂中的________。a．盐酸B．FeCl3溶液c．NaHCO3溶液D．浓溴水(4)P与足量NaOH溶液反应的化学反应方程式为________________(有机物用结构简式表示)。[解析](1)A(C4H10O)分子中有三个甲基，则A为。A→B为――→＋H2O。(2)根据醇能跟HBr发生取代反应的性质，H为。(3)根据“已知”中的化学反应(加成反应)方程式和合成路线图中＋C(C6H6O)――→可知，C是苯酚。苯酚与FeCl3溶液反应使溶液显紫色，与浓溴水反应生成白色沉淀。(4)分析合成路线图中可知，E是。再结合F分子中只有一个甲基分析合成路线图中可知，P是。P分子里有一个酚羟基和一个酯基，则P与NaOH溶液的反应包括酚的酸性反应和酯在碱性条件下的水解反应。[答案](1)消去反应2甲基丙烷(或异丁烷)[能力提升练]7．某有机物甲经氧化后得乙(分子式为C2H3O2Cl)；而甲经水解可得丙。1mol丙和2mol乙反应得一种含氯的酯(C6H8O4Cl2)。由此推断甲的结构简式为()A[乙是由甲氧化得到的酸，则甲中有羟基或醛基，1mol丙和2mol乙反应说明丙物质中含有两个羟基，其中一个水解生成，另一个是甲中固有的官能团。]8．可降解聚合物P的合成路线如下：已知：(1)A的含氧官能团名称是__________。(2)羧酸a的...