基因表达与调控VIP专享VIP免费

❖基因表达(geneexpression)是指将来自基因的遗传信息合成功能性基因产物的过程。基因表达产物通常是蛋白质.但是非蛋白质编码基因如转移RNA(tRNA)或小核RNA(snRNA)基因的表达产物是功能性RNA。基因表达可以通过对其中的几个步骤，包括转录，RNA剪接，翻译和翻译后修饰，进行调控来实现对基因表达的调控。基因调控赋予细胞对结构和功能的控制，基因调控是细胞分化、形态发生以及任何生物的多功能性和适应性的基础。基因调控也可以作为进化改变的底物，因为控制基因表达的时间、位置和量可以对基因在细胞或多细胞生物中的功能(作用)产生深远的影响。基因表达学科生物、化学aeneexpression过程转录潮译-加工直用学科匮传学皋因工程意义疚病的预先诊断表达庐钩蛋白质贰忖人RNA^ii-转录调控留澤转录后调按折叠詡译调控蛋白后运输跚圣后调控3基因表达的调控>转录原核生物的转录是通过单一类型的RNA聚合酶进行的.需要一个称为Pribnow盒的DNA序列以及sigma因子(G因子)以开始转录。原核蛋白编码基因的转录产生的是可以翻译成蛋白质的信使RNA(mRNA)真核生物的转录由三种类型的RNA聚合酶进行.每种RNA聚合酶需要一种称为启动子的特殊DNA序列和一组DNA结合蛋白(转录因子)来启动该过程。RNA聚合酶I负责核糖体RNA(rRNA)基因的转录。RNA聚合酶II(PolII)转录所有蛋白质编码基因以及一些非编码RNA加工:RNA(例如snRNA,snoRNA或长非编码RNA)。RNA聚合酶III转录5SrRNA，转移RNA(tRNA)基因和一些小的非编码RNA(例如7SK)。当聚合酶遇到称为终止子的序列时，转录结束。真核基因的转录会产生RNA的初级转录本(pre-mRNA)，必须经过一系列加工才能成为成熟RNA(mRNA)。RNA的加工包括5端加帽、3端多腺苷酸化和RNA剪接。RNA加工可能是真核生物细胞核带来的进化优势。>RNA的成熟多数生物体中的非编码基因(ncRNA)被转录为需要进一步加工的前体。核糖体RNA(rRNA)通常被转录为含有一个或多个rRNA的前体rRNA，前体rRNA后来在特定位点被大约150种不同的snoRNA切割和修饰。转移RNA(tRNA)的5'和3'端序列分别被RNaseP和tRNaseZ去除，然后通过核苷酸转移酶加入在3'加上非模板CCA尾巴。小RNA(miRNA)首先被转录为具有帽和poly-A尾的初级转录物即pri-miRNA，然后在核内被Drosha和Pasha酶加工成短的约70个核苷酸的茎环结构，即pre-miRNA。在输出到细胞质中后，内切核酸酶Dicer将其加工成成熟miRNA。pre-miRNA和Dicer的相互作用同时也启动了由Argonaute蛋白组成的RNA诱导的沉默复合物(RISC)的形成。>RNA输出真核生物中，一些RNA在细胞核中起作用，大多数成熟的RNA通过核孔从细胞核输出到细胞质中。包括蛋白质1简介目录2机制RNAJQI三滑需RMA■的.莎或合成中涉及的所有RNA类型。>翻译成熟RNA是非编码RNA的最终基因表达产物。信使RNA（mRNA）是编码一种或多种蛋白质合成的遗传信息的载体。每个mRNA由三部分组成：5'非翻译区（5'UTR）,蛋白质编码区或开放阅读框（ORF）和3'非翻译区（3'UTR）。编码区携带由遗传密码编码的蛋白质合成信息即三联体。编码区的每个核苷酸三联体称为密码子，并且对应于与转移RNA中的反密码子三联体互补的结合位点。具有相同反密码子序列的转移RNA总是携带相同类型的氨基酸。核糖体根据编码区中三联体的顺序.将氨基酸链接在一起形成多肽。核糖体有助于转移RNA与信使RNA结合，并从每个转移RNA中获取氨基酸，产生多肽链。原核生物的翻译通常发生在转录点（共转录）,通常使用仍处于产生过程中的信使RNA。真核生物的翻译发生在细胞的多个区域，主要位置细胞质和内质网膜。>折叠刚从mRNA序列翻译过来的蛋白质都是未折叠或无规卷曲的多肽，没有任何的三维结构。氨基酸彼此相互作用使得多肽从无规卷曲折叠成其特征性和功能性三维结构。氨基酸序列决定了蛋白质的三维结构，且正确的三维结构对于功能至关重要，尽管功能蛋白的某些部分可能仍未展开。伴侣蛋白的酶有助于新形成的蛋白质获得折叠，成为它发挥作用需要的三维结构。辅助蛋白质折叠是真核生物内质网的主要作用之。A蛋白质运输许多蛋白质定位于细胞质以外的其它细胞器，多种信号序列（信号肽）负责将蛋白质引导至它们应该在的细胞器。原核生物中，由于细胞的...