浅谈规范药品供应渠道提升科学监管效能当下,医药经济高速发展,药品生产经营企业日益增多,数量惊人
部分规模小、经营效益差的企业为了企业生存和实现利益最大化,想法设法使其生产经营的产品打开销路、占领市场,在药品销售上搞“人海战术”、“天罗地网”,大量聘用药品代理商或销售人员,且对销售人员疏于管理
这些人员多头代理、多级代理、现货销售,其行为造成药品供应渠道多、乱、差,部分涉药单位非法渠道购进药品等问题突出,给监管工作带来一定难度
笔者结合多年执法经验,就如何规范药品供货渠道谈谈粗浅的认识与同仁商榷
一、药品购销中存在的主要问题:(一)多家代理,异地私自设库
由于现行的《药品流通监督管理办法》取消了旧的《药品流通监督管理办法》中“第三十五条:药品销售人员不得兼职其它企业进行药品购销活动
”的限制,大部分业务员就开始代理多家药品销售业务,私自设置库房,购进药品,私刻公章,伪造票据,进行药品批发业务,俨然一个小型药品批发企业
库房无相应的设施设备,药品贮存条件简陋,药品质量难以得到保障
(二)无代理资质,代理资质过期
在检查中发现,有的企业留存的供货方资质(法人授权委托书、质量保证协议)超过有效期限,但仍和该企业发生业务关系;有的业务员持空白的法人授权委托书,现场填写;有的企业留存的供货方资质中《药品经营许可证》和《药品经营质量管理规范认证证书》复印件加盖的企业印章大小及字体与《法人授权委托书》和《质量保证协议书》上加盖的印章明显有异,经核查,该业务员曾经代理该厂家或公司业务一段时间后就与委托方脱离关系,伪造相关证件,以原先的名义从事药品此资料由网络收集而来,如有侵权请告知上传者立即删除
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(三)票据不真实,内容不规范
药品经营企业购进药品应当索取合法有效的购进票据,购进票据包括税务发票和药品供货企业的销售清单(或者发货单、调拨单、配送单)