题型强化练(四)(建议用时:45分钟)1.(2015·试题调研)某烃Z在质谱图中测定其相对分子质量为70,其转化关系如下:已知部分信息:M、Q、Y的结构中均含有2个甲基,它们在核磁共振氢谱中均有4组峰。请回答下列问题:(1)Z的名称为________。(2)M分子中所含官能团的名称是________。Q的分子式为________。(3)反应Ⅱ的类型是________(填序号)。a.加成反应b.消去反应c.还原反应d.取代反应(4)写出反应Ⅳ的化学方程式:________________________________________________________________________________________________________________________________________。(5)M有多种同分异构体,其中既能和新制氢氧化铜悬浊液反应生成红色沉淀(加热),又能和氢氧化钠溶液发生反应的有________种。(6)M和X在一定条件下反应生成有果香味的有机物,写出该化学反应方程式:______________________________________________________。【解析】解本题的关键是Z的相对分子质量,根据商余法计算:=5,则烃Z的分子式为C5H10,M分子中含2个甲基、1个羧基,有4种不同化学环境的氢原子,由此推知M的结构简式为。故推知Q、X、Y、Z的结构简式如下:(1)按照系统命名法,烯烃主链含碳碳双键,则Z的名称是3甲基1丁烯。(2)M属于羧酸,官能团为羧基。Q属于醛,分子式为C5H10O。(3)反应Ⅱ是醛与氢气在催化剂作用下反应,属于加成反应或还原反应。(4)Y属于溴代烃,在氢氧化钠醇溶液和加热条件下反应,属于消去反应:+NaOH――→+NaBr+H2O。(5)依题意知M的同分异构体结构中含有甲酸酯基,通式为HCOOC4H9。—C4H9有4种同分异构体,所以符合条件的M的同分异构体有4种,结构简式如下:、、、。(6)M和X发生酯化反应,化学反应方程式如下:+。【答案】(1)3甲基1丁烯(2)羧基C5H10O(3)ac(4)+NaOH――→+NaBr+H2O(5)4(6)++H2O2.(2015·宝鸡市质检)某课题组以甲苯为主要原料,采用以下路线合成化妆品防霉剂:对羟基苯甲酸乙酯。请回答下列问题:(1)产品的摩尔质量为________。(2)请写出物质D的结构简式________。(3)在①~⑥的反应中属于取代反应的有________。反应⑧的反应条件为________。(4)若把反应③和反应④的反应条件对调,会对制备产生的影响为______________________________________________________________。(5)在一定条件下发生聚合反应生成高分子化合物,写出该反应的化学方程式(有机物写结构简式)_______________________。(6)的同分异构体很多,其中符合下列条件的有__种。①遇到FeCl3溶液出现显色现象;②能发生水解反应;③能发生银镜反应;④无—CH3结构。上述同分异构体中核磁共振氢谱显示其有5组峰的结构简式为_____________________________________________________________。【解析】对比甲苯与对甲基苯酚的结构可知,甲苯与溴发生取代反应生成H3CBr(B),物质B→产品路线分析:H3CBr在一定条件下发生水解反应生成H3COH,对比反应③的反应物、产物的结构可知,反应③为取代反应,对比反应④中反应物、产物的结构可知,苯环上连接的甲基被氧化为—COOH,对比反应⑤中反应物、产物的结构可知反应⑤为取代反应,反应⑥为酯化反应,反应中脱去—OH,醇脱去羟基氢原子,故产品的结构简式为。物质路线分析:高聚物的单体为(D),则(B)与氢气发生加成反应生成(C),C发生消去反应得到(D)。(1)通过以上分析知,产品的结构简式为,其摩尔质量为168g/mol。(2)通过以上分析知,物质D的结构简式为。(3)通过以上分析知,在①~⑥的反应中属于取代反应的有①②③⑤⑥。反应⑧为消去反应,反应条件为NaOH醇溶液,加热。(4)酸性高锰酸钾溶液具有很强的氧化性,若把反应③和反应④的条件对调,则会将酚羟基氧化。(5)HOCOOH中含有羧基、(酚)羟基,发生缩聚反应生成。(6)遇到FeCl3溶液出现显色现象,说明该同分异构体中含有酚羟基;能发生水解反应,能发生银镜反应,结合结构简式可知,该同分异构体中应含有甲酸酯基,因无—CH3结构,所以只能含有2个取代基:—OH、—CH2OOCH,2个不同的取代基在苯环上有邻、间、对3种位置关系,所以符合条件的同分异构体有3种。上述同分异构体中核磁共振氢谱显...