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新坐标高考化学二轮复习 第2部分 能力提升篇 题型4 有机推断与合成试题的解题策略-人教版高三全册化学试题VIP免费

新坐标高考化学二轮复习 第2部分 能力提升篇 题型4 有机推断与合成试题的解题策略-人教版高三全册化学试题_第1页
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题型4有机推断与合成试题的解题策略(选考)角度1以物质的反应类型或反应条件为突破口的有机推断与合成试题[题型解读]以物质的反应类型或反应条件为线索的有机推断试题是高考试题中常见的题型之一,具有综合性强,思维量大,主要考查考生对常见有机反应原理的理解和有机物结构的判断。近几年高考命题的角度主要有:①官能团的判断;②有机物结构式的书写;③有机反应方程式的书写;④同分异构体的书写等。(15分)(2015·试题调研)有机物A的分子式为C9H10O2,A在光照条件下生成的一溴代物B,可发生如下转化关系(无机产物略):其中K物质与氯化铁溶液发生显色反应,且环上的一元取代物只有两种结构。已知:①当羟基与双键碳原子相连时,易发生如下转化:RCH===CHOH―→RCH2CHO;②—ONa连在烃基上不会被氧化。请回答下列问题:(1)F与I的分子中具有相同的官能团,检验该官能团的试剂是________________。(2)上述变化中属于水解反应的是________(填反应编号)。(3)写出下列物质的结构简式,G:______________________________,M:____________。(4)写出下列反应的化学方程式,反应①:________________________________________________,K与少量氢氧化钠溶液反应:________________________________________________。(5)同时符合下列要求的A的同分异构体有________种。Ⅰ.含有苯环Ⅱ.能发生银镜反应和水解反应Ⅲ.1mol该同分异构体能与含1molNaOH的稀溶液反应【信息提取】(1)C为CH3COONa、F为CH3CHO⇒E为CH3COOH。(2)K与FeCl3溶液发生显色反应⇒K为酚类。(3)A(C9H10O2)⇒B(C9H9O2Br)⇒D中含有7个C原子。【标准答案】(1)银氨溶液(或新制氢氧化铜悬浊液)(1分)(2)①⑥(2分)(3)CH3COOCH===CH2(4分)(4)(5)5(2分)【评分细则】(2)少选一个或错选一个扣1分,(3)“”也给分,(4)不配平不给分,漏“△”扣1分,(5)其他答案不给分。1.审题忠告(1)通常试题会给出一种有机物的结构(简)式或分子模型,审题时,首先要读懂结构(简)式或分子模型中的化学信息,其次要关注物质中所含官能团,根据所含官能团推断物质所具有的性质。(2)由题给物质所能发生反应的类型推测同类物质可发生同类型的反应。(3)同类有机物具有相似的结构与性质,利用物质的特征性质,可推断有机物类别与结构特点。(4)写同分异构体或判断异构体数目时要审清限制条件及说明的问题,如银镜反应说明含—CHO,与NaOH溶液反应说明可能含—COOH、、—X等,水解反应说明可能含—X、、等。2.答题忠告(1)回答官能团要明确名称或符号;(2)写化学用语时要明确分子式、结构式或结构简式;(3)写化学方程式时要注意无机小分子不要漏掉;(4)写同分异构时要注意三角度:碳链异构、位置异构、官能团(异类)异构。1.物质M的分子式为C9H8O2Br2,已知有机物C的相对分子质量为60,E的分子式为C7H5O2Na,在一定条件下可发生以下一系列反应:已知:两个羟基同时连在同一碳原子上的结构是不稳定的,它将发生脱水反应:CH3CH(OH)2―→CH3CHO+H2O。请回答下列问题:(1)B中官能团的名称是________。(2)M的结构简式为________。(3)G→H的反应类型是________。(4)写出下列反应的化学方程式:①E→F:________________________________________________________。②H→I:________________________________________________________。(5)请写出同时符合下列条件的G的同分异构体的结构简式:________(任写一种)。a.分子中含有苯环b.能发生水解反应c.能发生银镜反应d.与FeCl3溶液反应显紫色【解析】(1)根据A连续氧化得到C知,应为醇→醛→羧酸的转化,结合C的相对分子质量为60,则A为CH3CH2OH,B为CH3CHO,C为CH3COOH,B中官能团为醛基。(2)根据E能与新制Cu(OH)2悬浊液反应,可知其分子中含有醛基,结合其分子式,可以推断E分子中有苯环、—CHO、—ONa结构,再结合H→I中反应产物的特点,则E为。从而可以推出M为。(3)G→H为的加成反应。(4)①E→F为的氧化反应。②H→I为的消去反应。(5)根据b,则含有酯基;根据c,则含有醛基(或甲酸酯基);根据d,则含有酚羟基;故结构简式为(或HCOO—、—OH处于邻位、间位)。角度2以合成路线中物质的结构为突破口的有机推断与合...

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