高中有机化学-自制有机化学导学案VIP专享VIP免费

东营市二中高二年级化学导学案备执笔：杨才丽审核：杨英礼、关军庆审批：授课人—授课时间学案注编号班级姓名小组课题—卤代桂课型—新授课【学习目标】1.了解卤代炷对人类生活的影响。2.掌握卤代炷的物理性质、化学性质和应用。3..掌握消去反应的特点，能熟练判断有机反应的类型。【重点难点预测】卤代炷的性质消去反应的特点【知识链接】烷桂、烯桂的主要化学性质【学法指导】自学指导、小组讨论【学习流程】第一步【自主学习】情景切入涂改液作为一种办公用品，使用面越来越广，不少中小学生常用它来修改作业。殊不知，经常接触涂改液，会引起慢性中毒，损害身体健康。所以，要尽量少用涂改液，尤其是中小学生。若是在非用不可时，则要加强自我保护意识。涂改液中的氯代物（即卤代桂）有哪些性质？结构如何？一、卤代桂概念二、卤代桂的制取回忆烷桂和烯桂的性质，思考如何可以得到卤代桂（如一氯乙烷）？哪种方法比较好？三、卤代桂的性质1.物理性质（1）沸点互为同系物的卤代桂，沸点随碳原子数的增多而升高。（2）密度除脂肪桂的一氟代物或一氯代物外,液态卤代桂密度一般比水大。（3）溶解性难溶于水易溶于有机溶剂,某些卤代桂是很好的有机溶剂2.化学性质(以氯乙烷为例)(1)消去方程式：(2)取代(水解)方程式：消去反应的定义：思考讨论卤代桂的消去反应及与水解反应的区别卤代桂的化学性质较活泼，这是由于卤素原子(官能团)的作用。卤素原子结合电子的能力比碳原子强，当它与碳原子形成碳卤键时，共用电子对偏向卤素原子，故碳卤键的极性较强，在其他试剂作用下，碳卤键很容易断裂而发生化学反应。消去反应水解反应反应条件实质键的变化卤代桂的主要产物四、卤代桂对人类生活的影响1.用途(1)制冷剂、灭火剂、有机溶剂、麻醉剂、合成有机物。(2)DDT是人类合成得到的第一种有机农药。2.危害(1)氟氯代桂一一造成“臭氧空洞”的罪魁祸首。(2)在环境中比较稳定,不易被微生物降解。【知识迁移应用】1.下列化合物中既可以发生消去反应生成烯烃，又可以发生水解反应的是（）C——⑤与AgNO溶液反应生成白色沉淀；⑥聚合反应。3A.以上反应均能发生B.只有⑥不能发生C.只有⑤不能发生D.只有②不能发生7.下列物质与NaOH醇溶液共煮后，可得3种有机物的是（）C.A.CHCl3CH=C—CH—BrICH32.下列卤代烃在KOH醇溶液中加热不能发生消去反应的是（）®CHC]2—CHBKCH?C1③(CHJ.C—CH.C1@CRC：A.①③⑥B.②③⑤C.全部D.②④3•下列说法中，正确的是（）A.所有的卤代烃都不溶于水B.所有的卤代烃都能发生水解反应C.所有的卤代烃都能发生消去反应D.所有的卤代烃的密度都比水的小4•有关溴乙烷的下列叙述中，正确的是（）A.溴乙烷不溶于水，能溶于大多数有机溶剂B.溴乙烷与NaOH的醇溶液共热可生成乙醇C.在溴乙烷中滴入AgNO溶液，立即有淡黄色沉淀生成3D.溴乙烷通常用乙烷与液溴直接反应来制取5.1-溴丙烷与2-溴丙烷分别与NaOH的醇溶液共热，则（）A.产物不同B.产物相同C.碳氢键断裂的位置相同D.碳溴键断裂的位置相同6.由2-溴丙烷为原料制取1,2-丙二醇，需要经过的反应为（）A.加成——消去——取代B.消去——加成——取代C.消去——取代——加成D.取代——消去——加成8.有机物CH—CH===CHCl能发生的反应有（）3①取代反应；②加成反应；③消去反应；④使酸性KMnO溶液褪色;4A.CH—CHCl—CH—CH323C.CH—CH—C(CH)Cl—(CH)—CH323223B.9.消去反应后的生成物不止一种结构的卤代烃是（）BrICH3—CH—CH3BrICH3—c—CH3B.CH3—CH2—CH—CH3C.10•化合物X的分子式为CHCl，用NaOH的醇溶液处理X,可得分子式为CH511510的两种产物Y、Z,Y、Z经催化加氢后都可得到2-甲基丁烷。若将化合物X用NaOH的水溶液处理，则所得有机产物的结构简式可能是（）A.CHCHCHCHCHOH32222严CHa—C—CH2—B.3Hc,C.CH3—CH—CH—CH3OHCH3—c—CH,C1CH311.某卤代烃与氢氧化钠的醇溶液在加热条件下反应产生丙烯，剩余溶液用硝酸酸化后，加入硝酸银溶液生成浅黄色沉淀。则原卤代烃的结构简式可能是()—CHA.CHCHCH—Cl322CH3—CH—C.CHCHCH—BrD.32212.下列卤代烃，既能发生水解反应，又能发生消去反应的是()CH：;⑴C'H2C12②〔：I13CHrCH3④CH：...