第三节羧酸酯课时演练·促提升A组1.下列分子式中只能表示一种物质的是()A.CH2OB.C2H4O2C.C2H6OD.C3H7OH解析:A项只能表示甲醛;B、C、D三项均存在同分异构体。C2H4O2可以是CH3COOH或CH3OOCH,C2H6O可以表示C2H5OH或CH3—O—CH3,C3H7OH可以表示CH3CH2CH2OH、CH3CH(OH)CH3或CH3OCH2CH3。答案:A2.已知酸性大小:羧酸>碳酸>酚,下列化合物中的溴原子,在适当条件下水解,都能被羟基取代(均可称为水解反应),所得产物能与NaHCO3溶液反应的是()A.B.C.D.解析:A项水解产物是芳香醇,不与NaHCO3溶液反应;B、D两项两种物质水解后都得到酚,由于酚的酸性比碳酸弱,所以B、D两项水解产物不与NaHCO3溶液反应;C项物质水解后得羧酸,能与NaHCO3溶液反应生成CO2气体。答案:C3.具有一个羟基的化合物A10g,与乙酸反应生成乙酸某酯11.85g,回收未反应的A1.3g,则A的相对分子质量约为()A.98B.116C.158D.278解析:可设A的分子式为R—OH,参加反应的A的物质的量为x。R—OH+CH3COOHCH3COOR+H2OΔm1mol42gx11.85g-(10g-1.3g)x=0.075mol则M(A)==116g·mol-1。答案:B4.(2014山东理综)苹果酸的结构简式为,下列说法正确的是()A.苹果酸中能发生酯化反应的官能团有2种B.1mol苹果酸可与3molNaOH发生中和反应C.1mol苹果酸与足量金属Na反应生成1molH2D.与苹果酸互为同分异构体解析:苹果酸中有羟基和羧基,都能发生酯化反应,A项正确;分子中含有两个—COOH,1mol苹果酸能与2molNaOH发生中和反应,B项错误;分子中—OH与—COOH都能与Na反应,故1mol苹果酸与足量金属Na反应能生成1.5molH2,C项错误;D中该物质与苹果酸结构相同,两者是同种物质,D项错误。答案:A5.某有机物的结构简式为,它在一定条件下可能发生的反应有()①加成②水解③酯化④氧化⑤中和⑥消去A.②③④B.①③⑤⑥C.①③④⑤D.②④⑤⑥解析:该有机物具有三种官能团:—OH、—COOH、—CHO,能发生①加成、③酯化、④氧化、⑤中和等反应。答案:C6.(2014课标全国Ⅰ)下列化合物中同分异构体数目最少的是()A.戊烷B.戊醇C.戊烯D.乙酸乙酯解析:A选项,戊烷有C—C—C—C—C、、三种同分异构体;B、C、D选项同分异构体均含多种官能团,可以先分析官能团种类异构,再分析碳链异构,最后分析官能团位置异构。B选项,属于醇的同分异构体在A选项的基础上加上—OH,分别有3、4、1种,共8种,还有属于醚的同分异构体,戊醇的同分异构体大于8种;C选项,属于烯的同分异构体在A选项的基础上加上碳碳双键,分别有2、3、0种,共5种,还有属于环烷烃的同分异构体,戊烯的同分异构体大于5种;D选项,HCOOC3H7有2种、乙酸乙酯有1种,C2H5COOCH3有1种,C3H7COOH有2种,还有其他种类,属于乙酸乙酯的同分异构体大于6种。答案:A7.某同学在学习了乙酸的性质后,根据甲酸的结构()对甲酸的化学性质进行了下列推断,其中不正确的是()A.能与碳酸钠溶液反应B.能发生银镜反应C.不能使KMnO4酸性溶液褪色D.能与单质镁反应答案:C8.(2014大纲全国)从香荚兰豆中提取的一种芳香化合物,其分子式为C8H8O3,遇FeCl3溶液会呈现特征颜色,能发生银镜反应。该化合物可能的结构简式是()A.B.C.D.解析:遇氯化铁溶液显特征颜色,说明该物质含有酚羟基,能发生银镜反应,说明该物质中含有醛基,B项中无酚羟基,C项中无醛基,D项的分子式为C8H6O3,所以A项正确。答案:A9.(2014广东理综,节选)不饱和酯类化合物在药物、涂料等领域应用广泛。(1)下列关于化合物Ⅰ的说法中,正确的是。ⅠA.遇FeCl3溶液可能显紫色B.可能发生酯化反应和银镜反应C.能与溴发生取代反应和加成反应D.1mol化合物Ⅰ最多能与2molNaOH反应(2)下列反应是一种由烯烃直接制备不饱和酯的新方法:+2ROH+2CO+O2Ⅱ+2H2O化合物Ⅱ的分子式为,1mol化合物Ⅱ能与molH2恰好完全反应生成饱和烃类化合物。(3)化合物Ⅱ可由芳香族化合物Ⅲ或Ⅳ分别通过消去反应获得,但只有Ⅲ能与Na反应产生H2,Ⅲ的结构简式为(写一种);由Ⅳ生成Ⅱ的反应条件为。解析:(1)化合物Ⅰ中含有酚羟基,遇FeCl3溶液可能显紫色,A项正确;化合物Ⅰ中无醛基,不能发生银镜反应,B项错误;化合物Ⅰ中含酚羟基的苯环易与Br2发生取代反应,含碳碳双键可与Br2发生加成反应,C项正确;1mol化合物Ⅰ中含有2mol酚羟基和1mol酯基,最多能与3molNaOH反应,D项错误,故选AC。(2)由...
