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药理学总论习题选择题一.A型题1．副作用是指A．受药物刺激后产生的异常反应B．停药后残存的生物效应C．用药后给病人带来的不适反应D．用药量过大或时间过长引起的反应E．在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用2.副作用是在哪种剂量下产生的不良反应A.最小有效量B.治疗剂量C.大剂量D.阈剂量E.与剂量无关3．阿托品治疗胃肠痉挛时引起的口干称为药物的A.毒性反应B.副作用C.治疗作用D.变态反应E.后遗效应4．服用巴比妥类药物后次晨的“宿醉”现象称为药物的A.副作用B．毒性反应C．后遗效应D．变态反应E．特异质反应5．长期使用肾上腺皮质激素引起肾上腺皮质萎缩,停药数月后仍不恢复,这种现象称为药物的A.副作用B.后遗效应C.变态反应D.特异质反应E.停药反应6．注射青霉素引起的过敏性休克称为药物的A.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.停药反应E.变态反应7.副作用的产生是由于A.病人的特异性体质B.病人的肝肾功能不良C.病人的遗传变异D.药物作用的选择性低E.药物的安全范围小8.感染病人给予抗生素杀灭体内病原微生物为A.全身治疗B.对症治疗C.局部治疗D.对因治疗E.补充治疗9.部分激动剂的特点是A．与受体的亲和力较强，但内在活性较弱B．与受体的亲和力较弱，但内在活性较强C．与受体的亲和力较弱，内在活性也较弱D．被结合的受体只能一部分被活化E.能部分增强激动药的生理效应10.受体拮抗剂的特点是，与受体A.无亲和力,无内在活性B.有亲和力,有内在活性C.有亲和力,有较弱的内在活性D.有亲和力,无内在活性E.无亲和力,有内在活性11.药物与受体结合后,激动或阻断受体取决于药物的A.效应强度B.内在活性C.亲和力D.脂溶性E.解离常数12.药物的内在活性是指A.药物穿透生物膜的能力B.药物脂溶性的强弱C.药物水溶性的大小D.药物与受体亲和力的高低E.药物与受体结合后，激动受体产生效应的能力13.药物的治疗指数是指A.ED50与LD50的比值B.LD50与ED50的比值C.LD50与ED50的差D.ED95与LD5的比值E.LD5与ED95的比值14.药物的半数致死量(LD50)是指A.杀死半数病原微生物的剂量B.引起半数动物死亡的剂量C.致死剂量的一半D.使半数动物产生毒性的剂量E．最小有效量与最小中毒量的一半15.药物的半数有效量(ED50)是指A.引起50％动物死亡的剂量B.达到50％有效血药浓度的剂量C.与50％受体结合的剂量D.产生50％最大效应时的剂量E．引起50％动物中毒的剂量16.药物的安全范围是指A.最小有效量与最小致死量之间的距离B.最小有效量与极量之间的距离C.最小中毒量与最小有效量之间的距离D.有效剂量的范围E.TD5与ED95之间的距离17.下列哪种给药方式可能会出现首过效应A．肌内注射B．吸入给药C．舌下含服D．口服给药E．皮下注射18．大多数药物通过细胞膜转运的方式是A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.滤过E.膜动转运19.简单扩散的特点是A.需要消耗能量B.需要载体C.逆浓度差转运D.顺浓度差转运E.有饱和性和竞争性抑制现象20．易化扩散的特点是A．不耗能，不逆浓度差，特异性较高，有竞争性抑制现象B．不耗能，不逆浓度差，特异性不高，有竞争性抑制现象C．不耗能，不逆浓度差，特异性不高，无竞争性抑制现象D．耗能，逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制现象E．耗能，逆浓度差，特异性不高，无竞争性抑制现象21．主动转运的特点是A．需要载体，消耗能量B．需要载体，不消耗能量C．消耗能量，无饱和性D．无饱和性，有竞争性抑制E．不消耗能量，无竞争性抑制22．吸收是指药物自给药部位进入A．细胞内的过程B．细胞外液的过程C．血液循环的过程D．胃肠道的过程E．作用部位的过程23.药物在体内作用起效的快慢取决于A.药物的吸收速度B.药物的首关消除C.药物的生物利用度D.药物的分布速度E.药物的血浆蛋白结合率24．下列给药途径中吸收速度最快的是A．肌肉注射B．口服C．吸入给药D．舌下含服E．皮内注射25.某pKa为4.4的弱酸性药，在pH1.4的胃液中其解离度约为A.0.5B.0.1C.0.01D.0.001E.0.000126.某弱酸性药在pH为5时约90%解离，其pKa值为A.6B.5C.4D3E.227．药物在血浆中主要与下列哪种蛋白结合A.白蛋白B.血红蛋白C.糖蛋白D.脂蛋白E.球蛋白28．药物与血浆蛋白结合A.是不可逆的B.加速药物在体内的分布C.是疏松和可逆的D.促进药物排泄E.无...