持续稳定性考察管理规程VIP免费

标题持续稳定性考察管理规程编制记载分发记载起草人：年月日文件编码：发布号：审核人：年月日分发部门：复印号：批准人：年月日质量部发布生效日：年月日目的：建立持续稳定性考察管理规程，对上市后生产的药品继续进行稳定性考察和研究，监测在有效期内药品的质量，为规范此项工作而建立管理规程。范围：主要适用于市售包装药品以及待包装产品。主责：质量部、质量控制实验室。释义：关联：正文：1持续稳定性考察的目的：是在有效期内监控药品质量，以发现药品与生产相关的稳定性问题（如杂质含量或溶出度特性的变化），并确定药品能够在标示的贮存条件下，符合质量标准的各项要求。2持续稳定性考察对象：主要针对市售包装药品。但也需兼顾待包装产品。还应当考虑对贮存时间较长的中间产品进行考察。3稳定性考察方案：每个品种需要制定考察方案，考察方案应由质量受权人批准执行。3.1考察方案应涵盖药品有效期；3.2每种规格、每个生产批量药品的考察批次数；3.3制定考察项目、检验方法依据及合格标准；3.4容器密封系统的描述；3.5考察周期及检验频次；3.6贮存条件（采用与药品标示贮存条件相对应的《中华人民共和国药典》规定的长期稳定性试验标准条件）。4稳定性考察留样原则及批次数量：4.1产品批准上市后首次生产的前三批验证产品，对不同包装材料及包装规格的销售产品均要分别留样进行长期稳定性考察。4.2生产第二年起各年的产品，对生产的每种规格、每种内包装形式的药品，至少每年应当留取一批进行持续稳定性考察。_______________________________________________________________________________________________________第1页共4页持续稳定性考察管理规程文件代码：SMPZL-09-001/004.3有重大变更或生产和包装有重大偏差的药品应当列入稳定性考察。改变原辅料、与药品直接接触的包装材料变更、生产工艺、主要生产设备及其他影响药品质量的主要因素变更时，应当对变更实施后生产的药品留样三批进行加速试验和长期稳定性试验。4.4重新加工、返工或回收的批次，也应当留样进行加速试验和长期稳定性试验。4.5考察样品留样数量：按照取样频次、考察项目、考察期内所需的全检量。5产品稳定性考察试验计划：5.1根据每年的生产情况，按要求填写每个品种“产品稳定性考察试验计划表”，按照计划进行稳定性试验管理。5.2产品稳定性考察试验计划表内容，产品名称、批号、规格、生产日期、有效期至、取样日期、检验时间、检验用量、考察目的、考察周期、考察期至。5.3样品提取要求：5.3.1样品必须按照稳定性试验计划从恒温恒湿箱和其他储存条件下按时取出，样品取样时间偏差范围：加速试验条件：样品一般按计划取样时间取出检验。有效期月试验点的样品：必须按计划取样时间取出检验。长期稳定性试验及持续稳定考察试验：第三个月的试验点后的取样，可以早于或晚于2周的计划时间。5.3.2任何附加于计划外的试验间隔点取样，必须经由质量受权人签字批准，并登记在册，必须保证有足够的样品用于余下的稳定性考察。5.3.3从恒温恒湿箱取出的稳定性试验样品应存放于适宜的贮存条件等待检验，检验应及时记录，样品应作标记，并作取样记录。6留样样品储存条件：6.1加速试验：在温度40℃±2℃，相对湿度75%±5%的条件下放置6个月；对温度特别敏感的药物制剂（4℃-8℃内保存使用），在温度25℃±2℃，相对湿度60%±10%的条件下放置6个月；混悬剂在温度30℃±2℃，相对湿度65%±5%的条件下放置6个月。6.2长期稳定性考察试验：在温度25℃±2℃，相对湿度60%±10%的条件下放置12个月，或在温度30℃±2℃，相对湿度65%±5%的条件下放置12个月；对温度特别敏感的药品在温度6℃±2℃的条件下放置12个月。6.3持续稳定考察试验：采用与药品标示贮存条件相对应的《中华人民共和国药》规定的上述长期稳定性考察试验的标准条件放置至有效期（照4.6.1.2项下长期稳定性考察试验储存条件）。______________________________________________________________________________________________________第2页共4页持续稳定性考察管理规程文件代码：SMPZL-09-001/007考察周期及检验频次：7.1按下列试验项目取样...