(一)免疫检测点简介“免疫检验点”,为抑制受体和抑制信号通路,这些“检验点”在正常情况下能抑制T细胞的功能,同时在肿瘤组织中可能被肿瘤利用形成免疫逃逸
PD-1、PD-L1、CTLA-4、B和T细胞衰减器(BandTcellattenuator,BTLA)、T细胞免疫球蛋白以及Tim-3等分子均属于“检验点”分子,在肿瘤组织中可能被肿瘤利用形成免疫逃逸,它们通过控制胞外以及胞内信号来控制细胞周期进程
淋巴细胞活化基因3(LAG-3)是表达在活化T细胞、NK细胞及B细胞上的免疫抑制检验点分子
目前已知的唯一配体是MHC-II分子
NK细胞表面存在杀伤抑制受体(KIRs,可抑制NK细胞的杀伤作用),在肿瘤微环境中可能会被诱导表达,从而抑制NK细胞的杀伤功能
因此,KIRs也被认为是免疫抑制检验点,通过阻断其信号可增强NK细胞的杀伤肿瘤的功能[53]
目前已有针对KIRs单抗进入临床实验(lirilumab单抗治疗急性粒细胞白血病已进入I期临床实验)很多免疫抑制检验点在肿瘤细胞中与PD-1/PD-L1共表达,另一方面,免疫抑制检验点的联合阻断中可供选择的目标增多有利于筛选出最佳组合从而达到最佳效果
(二)临床常用的检测点“程序性死亡分子1”(programmeddeah-1,PD-1)和“细胞毒T淋巴细胞相关抗原4”(cytotoxicTlymphocyte-associatedantigen-4,CTLA-4)表达在T细胞表面,同属于抑制性共刺激分子,在免疫系统中扮演着类似“刹车”的角色
CTLA的配体(即CD80和CD86)只表达在抗原递呈细胞上,而非肿瘤细胞表面,因此CTLA-4抑制T细胞活化发生在次级免疫器官(淋巴结)内,而不是肿瘤微环境中
同时CTLA-4主要表达在CD4+T细胞而非CD8+T细胞,CTLA-4单抗的抗肿瘤作用可能是通过增强CD4+T细胞间接促进CD8+