肿瘤个体化用药基因检测的临床应用肿瘤个体化用药基因检测的临床应用苏州工业园区为真生物医药科技有限公司江苏省肿瘤分子诊断工程技术研究中心江苏省恶性肿瘤多学科联合诊治技术服务中心贾飞龙为真技术部人类基因组计划和国际癌症基因组计划——个体化医疗的奠基石于1990年在美国正式启动的人类基因组计划,要把人体内约10万个基因的密码全部解开,同时绘制出人类基因的谱图
2006年多国联合启动的国际癌症基因组计划,是人类基因组计划后的又一重大科学研究
揭示更多地与癌症相关的突变类型,获得50种肿瘤的特定分子异常谱型,探寻DNA变异与肿瘤发生发展的机理
肿瘤治疗存在的核心问题►2004年ASCO会议预测:5-10年后进入“个体化疗”时代►2009年ASCO会议倡议:吹响肿瘤个体化医疗的号角►2011年ASCO会议:肿瘤“个体化医疗”进入快车道过去现在标准化用药个体化用药非小细胞肺癌的分子靶标非小细胞肺癌的分子靶标肺癌的传统分类观点小细胞肺癌(SCLC)非小细胞肺癌(NSCLC)腺癌鳞癌大细胞癌腺癌鳞癌大细胞小细胞肺腺癌的分子亚型KRASEGFRHER2BRAFALKfusionPIK3CAMEK1ROSfusionPDGFRamp肺腺癌的分子分类腺癌鳞癌大细胞小细胞肺癌的传统分类EGFR基因突变检测在临床应用的意义对象有效率不加选择的中国患者30%根据临床特征选择优势人群50%根据EGFR敏感基因选择+耐药基因选择70-80%80-95%Mok,Wu,Thomprastetal
NEJM,2009IPASS:根据突变状态的疗效分析检测项目检测结果临床意义EGFR无突变患者对易瑞沙和特罗凯等靶向药物不敏感
有突变患者对易瑞沙和特罗凯等靶向药物敏感
EGFR突变阳性EGFR突变阴性HR(95%CI)=0