内部审核方案VIP免费

内部审核方案文件编号页码第1页共7页版本/修改状态修改内容概述发行日期编制/修改人A/1XXXXXXXXX有限公司制定审核审批XXXXXXXXXXX有限公司文件编号版本编号A/1发行日期文件名称内部审核方案页码第2页共7页一、目的：为确保公司建立实施的IATF16949:2016、ISO9001：2015质量管理体系要求能充分性、有效性和符合性的进行运行，通过内部审核进行评价，特制定此方案。二、适用范围：适用于公司展开的体系审核、制造过程审核及产品审核和对外供方进行的体系审核。三、职责：1.体系：负责根据总公司的内部审核计划及审核方案要求，制定内部审核方案；2.质量总负责人：负责对内部审核方案的审批，并确定审核组长及审核员；3.审核组长：负责制定审核方案的实施计划，4.审核员：负责对实施计划的实施；5.各部门：负责应对审核工作，积极配合内审，确认管理体系的持续有效运行，并对审核小组工作给予支持。四、审核方案的分类：审核方案分为：质量体系审核、制造过程审核、产品审核、二方审核五、质量体系审核方案：1审核目的：对质量体系进行系统、独立的检查和评价，以验证质量活动和有关结果是否符合计划安排的要求；以及对供应商产品的过程进行审核，使过程达到受控和有能力，以保证对顾客所有要求的符合程度。2.审核范围：IATF16949:2016&ISO9001:2015体系标准要求；公司质量手册、程序文件所涉及的部门和全部要素。3.审核依据：a)IATF16949:2016&ISO9001:2015质量管理体系标准；b)公司新版质量手册、质量体系运行程序文件、控制计划作业标准等；c)相关产品的技术规范、法律法规；d)顾客要求（特定要求）。4.审核方式及说明：a)采用IATF要求的过程审核方式，并结合听、查、看的方式进行现场审核；b）任何过程、方针目标、职责权限、内部沟通、人力资源管理、基础设施、工作环境、外来文件与记录控制、持续改进都会在相关部门进行审核；c)生产现场均会涉及到不合格品控制，标识和可追溯性控制审核；d)重点关系风险、内部绩效、顾客满意度、顾客抱怨、重要过程。XXXXXXXXXXX有限公司文件编号版本编号A/1发行日期文件名称内部审核方案页码第3页共7页5审核频次及优先级：按以下评分要求进行确定：项目评价内容评分标准（分）321过程风险1是否接受过顾客投诉或退货接受过退货接受过投诉未接受过投诉和退货2上一年审核（一、二三方）开过不符合项报告被开过严重不符合或同个过程超过两个一般不符合被开过一般不符合项未被开过不符合项外部绩效趋势3顾客或相关方对我公司的评价趋势趋势向下趋势平缓趋势向上内部绩效4该绩效指标趋势变化KPI值未达到目标KPI值达到目KPI值超过目趋势标标评分说明：a)单项得3分或总分大于8分的，每年审核一次且优先审核（如SPCOPMOP同时需审核，则先审核MOP再审COP，最后审SOP）；总分6-8分的，每两年审核一次；小于等于5分的，每三年审核一次.b)三个日历年必须全过程审核，审核应覆盖所有过程/场所/班次c)每年年初制定年度审核计划时，按公司上年度的情况按本表进行评价，根据评价的结果制定体系审核计划，若过程运行中出现单项得3分情况，将调整审核计划。6.审核安排：具体按《年度审核计划》和《体系审核实施计划》要求执行。六、制造过程审核：1审核目的：对产品及其过程的质量能力进行评定。从产品过程设计开发到生产检验包装，以管理过程、关键过程、支持过程进行审核，了解过程的有效性和符合性。2.审核范围：覆盖本公司所有生产过程，从原材料到交付过程的所有影响质量的活动,包括各相关的过程和工序以及顾客满意度等。3.审核依据：a)IATF16949：2016汽车质量管理体系标准；b)体系文件（质量手册、程序文件、控制计划、作业指导书、质量记录；c)客户要求、合同及相关的法律法规；d)重要的产品特性、重要的过程参数（产品工艺流程图、产品图纸、控制计划、APQP）等；XXXXXXXXXXX有限公司文件编号版本编号A/1发行日期文件名称内部审核方案页码第4页共7页e)VDA6.3过程审核标准。4.审核重点关注：a)关键过程，特殊过程,质量不稳定，波动较大的过程；b）制造过程风险分析、控制计划及相关文件执行的情况。5审核频次及优先级：按以下评分要求进行确定：项目评价...