首页 | 博客群 | 公社 | 专栏 | 论坛 | 图片 | 资讯 | 注册 | 帮助 | 博客联播 | 随机访问北京英才苑生物在线答疑二 - -| 回首页 | 2007 年索引 | - -种群增长率与种群增长速率的区别北京英才苑生物在线答疑三 241. 爱滋病病毒逆转录出的 DNA 是怎么整合到宿主 DNA 上的？答：“① 病毒”专营活细胞内寄生，几乎无酶系统、能量系统、细胞器等。“② 爱滋病病毒逆转录出的 DNA”是在宿体内自动进行的，没有人为的干预，自身就起“运载体”的作用，直接就在宿主细胞内与宿主 DNA 相整合。242. ★在 DNA 粗提取实验中,鉴定 DNA 为什么不用 2M/L 的 NaCl 溶液而用0.015M/L 的 NaCl 溶液?答：① 教材中所选用“0.015M/L 的 NaCl 溶液”，起溶解 DNA 的溶剂作用，成功率低，用时较长。② 若改为“2M/L 的 NaCl 溶液”，起溶解 DNA 的溶剂作用，则实验成功率高，所用时间较短（有实验证明）。③ 通过实践证明：用 2M/L 的 NaCl 溶液比用 0.015M/L 的 NaCl 溶液效果更好。242. 逆转录出的 DNA 是怎么整合到宿主 DNA 上的？答：① 基因工程操作的“四步曲”：提取目的基因、目的基因与运载体结合、将目的基因导入受体细胞、目的基因的检测与表达。② 提取目的基因的方法：直接分离基因（鸟枪法）、人工合成法。③ 人工合成基因的方法：反转录法、据已知氨基酸序列合成 DNA 。④ 逆转录出的 DNA 是怎么整合到宿主 DNA 上：将目的基因和质粒相结合形成重组质粒（用一定的限制酶切割质粒使其出现一个有粘性未端的切口；用同种限制酶切割目的基因，产生相同的粘性未端；将切下的目的基因片段插入到质粒的切口处，再加入适量的 DNA 连接酶，使质粒与目的基因结合成重组质粒）；⑤ 将重组质粒导入受体细胞。⑥ 检测重组质粒是否导入受体细胞。243. ★对蛋白质进行糖基化加工的细胞器是内质网还是高尔基体？是在膜上完成还是在腔内完成？答：有些蛋白质需要进行修饰，如糖蛋白。那么怎么修饰呢？① 蛋白质的修饰包括糖基化、羟基化、酰基化、二硫键形成等，其中最主要的是糖基化，几乎所有内质网上核糖体合成的蛋白质最终被糖基化。② 糖基化的作用是： a.使蛋白质能够抵抗消化酶的作用；b.赋予蛋白质传导信号的功能；c.某些蛋白只有在糖基化之后才能正确折叠。③ 糖基一般连接在 4 种氨基酸上，分为 2 种：a.O-连接的糖基化（O-linked glycosylation）：...
