附件YY/T 0090-2014《子宫刮匙》等 120 项推荐性医疗器械行业标准编号、名称及适用范围1.YY/T 0090-2014《子宫刮匙》本标准适用于刮子宫内壁用的子宫刮匙。本标准规定了子宫刮匙的结构型式与材料、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存等内容。2.YY/T 0119.1-2014《脊柱植入物 脊柱内固定系统部件 第 1部分:通用要求》本标准适用于脊柱内固定系统中使用的单个部件。本标准规定了用以描述脊柱内固定系统部件尺寸和其他物理特征的通用术语,及脊柱内固定系统部件的材料、制造、灭菌、包装和制造商提供的信息等要求。3.YY/T 0119.2-2014《脊柱植入物 脊柱内固定系统部件 第 2部分:金属脊柱螺钉》本标准适用于脊柱内固定植入物中的锚固元件金属脊柱螺钉。本标准规定了金属脊柱螺钉的分类、材料及性能要求。4.YY/T 0119.3-2014《脊柱植入物 脊柱内固定系统部件 第 3部分:金属脊柱板》本标准适用于脊柱内固定植入物中的纵向元件金属脊柱板。本标准规定了金属脊柱板的分类、材料及性能要求。5.YY/T 0119.4-2014《脊柱植入物 脊柱内固定系统部件 第 4部分:金属脊柱棒》本标准适用于脊柱内固定植入物中的纵向元件金属脊柱棒。本标准规定了金属脊柱棒的分类、材料及性能要求。6.YY/T 0119.5-2014《脊柱植入物 脊柱内固定系统部件 第 5部分:金属脊柱螺钉静态和疲劳弯曲强度测定试验方法》本标准适用于脊柱内固定植入物中的锚固元件金属脊柱螺钉。本标准规定了测定金属脊柱螺钉静态和动态弯曲性能的试验方法。7.YY/T 0127.3-2014《口腔医疗器械生物学评价 第 3 部分:根管内应用试验》本标准适用于评价根尖区牙髓断端组织及根尖周组织对根管内材料的生物相容性。材料在临床应用中所必需的操作过程亦包含在此评价中。本标准规定了口腔材料根管内应用试验方法。8.YY/T 0127.5-2014《口腔医疗器械生物学评价 第 5 部分:吸入毒性试验》本标准适用于评价在室温或在应用条件下具有明显挥发性的口腔医疗器械或其成分的吸入毒性。本标准规定了口腔医疗器械的吸入毒性试验方法。9.YY/T 0127.11-2014《口腔医疗器械生物学评价 第 11 部分:盖髓试验》本标准适用于评价盖髓材料与牙髓的生物相容性。材料在临床应用中所需的操作方法和过程亦包含在此评价中。本标准规定了口腔材料盖髓试验方法。10.YY/T 0127.17-2014《口腔医疗器械生物学评价 第 17 部分:小鼠淋巴瘤细胞(TK)基因突变试验》本标准适用于测定...