一、名词解释1. 最小有效量：药物出现疗效的最小剂量。 2. 受体拮抗剂：药物与受体亲和力较强，但无内在活性，不产生效应，能阻断激动药与受体结合，对抗或取消激动药的作用。 3. 选择性作用：在一定剂量范围内，药物吸收后，只对某一、两种器官或组织产生明显的药理作用。 4. 激动剂：药物与受体亲和力较强，也有较强的内在活性。 5. 拮抗剂：药物与受体亲和力较强，但无内在活性，不产生效应，能阻断激动药与受体结合，对抗或取消激动药的作用。 6. 部分激动剂：药物与受体的亲和力较强，但只有弱的内在活性，能引起较弱的生理效应，较大剂量时，能拮抗激动药的部分效应。 7. 半数致死量(LD50)：药物能引起一群实验动物 50％死亡所需的剂量或浓度。 8. 安全范围：用来衡量药物的安全性，指 5%致死量与 95%有效量之间的距离。 9. 生物利用度：指药物吸收进入血液循环的速度和程度，生物利用度高，说明药物吸收良好。 10.首关消除：口服某些药物，在胃肠道吸收后，经肝门静脉进入感知，在进入体循环前被肝脏代谢，是进入体循环的药量明显减少。 11.肝肠循环：从胆汁排泄的药物，随胆汁排入十二指肠，经小肠酶水解，又重新被吸收入血。 12.血浆半衰期：指体内血药浓度下降一半所需的时间。 13.零级消除动力学：指血浆中的药物按恒定的速度消除，消除速度与血药浓度无关，即恒量消除。 14.肝药酶诱导剂：有些药物能增强药酶活性，加速自身或其他药物的代谢。 15.一级消除动力学：指血浆中的药物消除速度与血药浓度成正比，即恒比消除。 16. 耐药性：又称抗药性，是在长期应用化疗药物后，病原体对药物的反应性下降。 17. 依赖性：指某些药物与机体相互作用，使机体对药物产生精神性或生理性的依赖和需求。 18. 神经递质：能够传递神经信息的化学物质。 19. M 效应：突触后膜 M 受体激动时引起心脏抑制、平滑肌收缩、腺体分泌、瞳孔缩小等效应。 20．变态反应：又称过敏效应，少数人队某些药物产生的免疫反应，与剂量无关。 21．最小有效量：见 1 题。 22．质反应：有些药理效应只能用阴性或阳性、全或无来表示，如惊厥不惊厥等。 23．量反应：以数量分级表示的药理效应，如血压、尿量等的改变。 24. 人工冬眠：氯丙嗪、哌替啶、异丙嗪配伍使病人深睡，体温、代谢、组织耗氧量降低，对刺激的反应减弱，有利病人度过危险的组织损伤阶段，争得治疗时间。 25. 首剂现象：指一些病人在初服某种药物时，由...
