1.我国处方管理办法中,第一章 (总则 )第四条规定医师开具处方和调剂处方应当遵循:安全、有效、经济的原则2.国家基本药物制度是对基本药物的：遴选、生产、流通、使用、报销、检测评价等环节实施有效管理的制度。3.基本药物的提出时间是WHO 在： 20 世纪 70 年代4.下列与基本药物无关的是：保健品5.我国正式颁布《国家基本药物目录》是在：1982 年 1 月6.基本药物采购价格的重要依据：市场实际购销价格7.不属于建立和规范基本药物采购机制的主要措施的是：区别情况统一采购8.基层卫生机构管理者和医务工作者在基本药物采购的积极作用体现在：制定、评标、谈判等重要环节9.不必按国家现有规定采购的是：急救药品10.下列属于一类精神药品的是：盐酸桂哌嗪11.下列药物不需专库存放的是：外用药品12.不属于WHO 癌症疼痛三阶梯治疗基本原则的是：轻度疼痛可选用非甾体类13.在处方评价中不包括：抗菌药使用频率14.不属于处方管理办法中规定的是：患者年龄只需写大概年龄15.药品零售经营企业审批主体是：市级药品监督机构16.关于配制的制剂说法正确的是：配制的制剂应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种17.药品生产必须有记录，包括的内容是：药品名称、剂型、生产日期和批次、操作步骤18.关于开办药品生产企业必须具备的条件说法不正确的是：具有药学知识的管理人员。正确的是：具有依法经过资格认定的药学技术人员、具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境、具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备、具有保证药品质量的规章制度19.以下哪项不是2001 年《药品管理法》修订的背景：药品监督管理的执法主体一真没有变化20.以下哪项是强制检验的药品：国务院药品监督管理部门规定的生物制品21.医疗机构购进药品，不属于必须查验的是：营业执照。要查验的是质检合格报告书，包装，说明书，外观性状22.药品生产批准文号有效期是：5 年23.以下可按照按劣药论处的是：超过有效期的24.以下哪项不是国家实行特殊管理的药品：疫苗25.I 类切口手术患者预防使用抗菌药物时间不应超过：24小时26.以下哪项备皮时间切开感染率最大：术前 24 小时之前（选最长的时间）27.住院患者抗菌药物作用强度力争控制在：40DDD/100 床日28.以下哪一类人群， 应该成为抗菌药物临床应用管理的核心成员：感控人员29.感控的基本职能是：制订与监督抗菌药物预防性使用的政策与实施30.以下关于处方药与非处方药说法错误的...
