1 / 6 2009年春季学期《天然药物化学》试卷（ A）（参考答案）命题教师命题组系主任审核考试形式闭卷考试类型学位课√非学位课（请在前面打“√”选择）考试班级制药 061 考试日期2009 年 6 月 4 日考试时间2 小时班级姓名学号题号一二三四五六七八九十总 分得分注意： 1．请用深蓝色墨水书写，字、图清晰，书写不出边框。2．答题演草时不许使用附加纸，试卷背面可用于演草。试卷不得拆开。一﹑名词解释：（每题 3 分，共 15 分）1．苷化位移糖与苷元成糖后，苷元的 α-C、β-C和糖的端基碳的化学位移值均发生了改变称为苷化位移。2．黄酮类化合物泛指两个具有酚羟基的苯环通过中央三碳原子相互连接而成的一系列化合物。3. 菲格尔（ Feigl）反应醌类衍生物在碱性条件下经加热能迅速与醛类及邻二硝基苯反应，生成紫色化合物。4. 乙型强心苷强心苷元中 C17侧链为六元环不饱和内酯的强心苷称为乙型强心苷。5. FAB－MS快原子轰击质谱 (Fast Atom Bombardment Mass Spectrum)的简称。题号得分一教务处印制共6 页 （第1 页）2 / 6 二﹑填空题：（每空 2 分，共 30 分）1. 苷化位移使糖的端基碳向高场移动。2. 木脂素多由两 个苯丙素通过侧链 β-碳原子 C-8--C8`位相连聚合而成。3．苷类是由糖或糖的衍生物与另一非糖物质通过糖的半缩醛或半缩酮羟基与苷元脱水形成的一类化合物。4. 天然存在的强心苷元 B/C环稠合方式为反式，C/D环稠合方式为顺式。5. Molish反应的试剂是浓硫酸和 α-萘酚，用于鉴别糖类和苷 , 反应现象是生成有色化合物。6. 某些挥发油在低温的条件下，可析出固体成分，俗称“脑”。7. 小檗碱具 α-羟胺结构， 能形成三种结构异构体， 其中以季铵碱式最稳定， 碱性最强。8. 碱式醋酸铅溶液沉淀具有所有酚羟基结构的黄酮。9. 二氢黄酮类化合物的专属反应是硼氢化钠反应。10. 萜类化合物常根据分子结构中异戊二烯单位的数目进行分类。三﹑判断正误（正确的打√，错误的打×。每题1 分，共 10 分）1．吡喃糖苷比呋喃糖苷较难水解。（√ ）2．二氢黄酮分子中具有交叉共轭体系，所以水溶性较大。（× ）3．蒽醌类化合物的红外光谱中均有两个羰基吸收峰。（× ）4．大多数生物碱都具手性碳原子，有旋光性，且为右旋。（× ）5．季铵生物碱的提取方法常用雷氏铵盐沉淀法，这是因为雷氏铵盐只与季铵生物碱产生沉淀。（√ ）6．蒽酚或蒽酮常存在于新鲜植物中。 。（√ ）7．...
