《药理学》知识小结 一、名词解释：＃药物：是指能够改变生理生化功能或能改善病理状态，用于疾病诊断、预防与治疗或计划生育的特殊物质产品。＃药效学：全称药物效应动力学；研究药物对机体的作用，包括药物的基本作用和作用机制。＃药代动力学：全称药物代谢动力学；是研究机体对药物的处置，包括药物的吸收、分布、生物转化、排泄等体内过程，以及药物在体内浓度变化的规律，即血药浓度随时间而变化的规律。＃局部作用：根据药物作用部位，无需药物吸收而在用药部位发挥的直接作用。＃不良反应：凡不符合用药目的并给病人带来不适或痛苦的反应统称为不良反应。＃ 副作用：是药物在治疗量时产生与治疗目的无关的作用。＃受体：是指某些特定的细胞蛋白质组分，能识别并与某些特殊微量化学物质——配体结合，并通过放大系统触生理反应或药理效应。＃配体：能与受体特异性结合的内源性物质（递质、激素、自身活性物质等）或药物。＃受体调节：受体与配体作用过程中，有关受体的数目和亲和力的变化。＃竞争性拮抗剂：与激动剂互相竞争与受体可逆性结合的拮抗剂。使激动剂的量效曲线平行右移，Emax 不变。＃药物量效关系：药物的药理效应与剂量在一定范围内成正相关关系。＃效价：是指产生一定效应时所需要药物剂量的大小；计量越小，效价（强度）愈高。＃效应力：内在活性，药物与受体结合后产生效应的能力，是同系列药物效应大小之比，α 越大，效能越大。＃肝药酶：是生物转化的主要酶，选择性低、活性有限、个体差异大，易受药物诱导或抑制。＃药酶：是指代谢药物的重要酶系统，主要有微粒体酶，其中最重要的是肝药酶。＃首关效应：是指口服药物在胃肠道吸收后，首先进入肝门静脉系统到肝脏，有些药物在通过胃肠粘膜及肝脏时极易发生转化，部分被代谢灭活而使进入体循环的药量减少，疗效降低，甚至无效。＃生物利用度（F）：经肝脏首关消除后药物被吸收进入体循环的相对量和速度。＃ 一级动力学：消除速度与 C 相关，恒比消除；t1/2 恒定；大多数药物按此消除。＃ 安慰剂：不具备药理活性，但外观上与药物无法区别的制剂。＃ 抗药性：病原体或肿瘤细胞对化疗药物的耐受性，又称耐药性。＃ 耐受性：机体对药物的反应性递减，要增加剂量才能保持疗效。＃肾上腺素作用的翻转：是指 α 受体阻断药与肾上腺素合用时，α 受体被阻断后，肾上腺素的缩血管作用被取消，而激动 β 受体的舒血管作用仍然存在，肾上腺素的升压作用翻转为降压...
