分子生物学实验常规技术操作目录1
1小提质粒1
2小量快提质粒鉴定:1
3大提质粒:2
1制备型酶切2
2小量酶切鉴定2
3DNA片段5'突出端的补平3
琼脂糖凝胶电泳4
1从低熔点琼脂糖凝胶中回收DNA片段4
2小量胶回收DNA片段试剂盒操作(见操作手册)4
3无水乙醇沉淀回收5
1一般连接5
2平端动态连接6
1质粒快速转化6
2连接物转化7
制普通固体培养板8
血清中病毒核酸的提取(蛋白酶K法)哺乳动物细胞单克隆株分离常用溶液、培养基配制1
质粒提取:1
1小提质粒:本实验室在常规条件下采用碱裂解法小量提取质粒(1)从平板上挑取单菌落或摇甘油菌(5~50uL),接种于3mLLB液体培养基中(加有相应的抗生素),37℃振荡培养至OD2
0以上,但也无需过浓
-1-*通常DH5а菌株摇12~14hr;JM1017~8hr;ER256610~12hr*(2)取1
5mL菌液于1
5mLEppendorf管(可取未灭菌的新管)中,12000rpm离心15~30sec,弃上清
5mL菌液再离心一次,弃去上清后在纸上扣干
*不要忘记将用完的试管及管盖放入指定处以备回收处理*(3)加入150uL溶液I,振荡使菌体沉淀充分悬浮
*务必悬浮完全*(4)加入150uL溶液II,立即轻轻翻转几下,使菌体裂解
*可观察到原浑浊的菌悬液变清变粘*(5)加入180uL溶液Ⅲ,立即上下颠倒充分混匀7~10次,不宜太剧烈
*可观察到白色团片状沉淀出现
*(6)置冰浴10分钟,也可置于-20℃中5min
(7)12000rpm离心8~10分钟
(8)在离心过程中可取未灭菌的新1
5mLEppendorf管,加入等体积(350~400uL即可)酚-氯仿-异戊醇(25:24:1)备用;取灭菌过的新1
5mLEppendor