动物药理复习整理1.普通药：在治疗剂量时一般不产生明显毒性的药物，如青霉素、磺胺嘧啶等。2.毒药：（黑色字体）毒性很大，极量与致死量很接近，稍大剂量即可引起动物中毒、甚至死亡的药物，如硝酸士的宁、毛果芸香碱等。3.剧药：（红色字体）如安钠咖、巴比妥类等。4.麻醉品：能成瘾的毒、剧药品，如吗啡、可待因等。5.药物作用的基本形式：兴奋与抑制。能使动物机体活动加强的药物作用称为兴奋，如肾上腺素；能使动物机体技能活动减弱的药物作用称为抑制，如全身麻醉药等。6.药物作用的类型：1）局部作用和呼吸作用：如普鲁卡因在局部浸润产生的麻醉作用；药物经吸收进入血液循环分布到作用部位产生的作用称为吸收作用。2）直接作用与间接作用：如洋地黄被吸收后，对心脏产生原发作用，使心肌收缩力加强、血液循环加快。3）选择性作用与普遍细胞毒作用。多数药物都具有选择性，选择性高的药物针对性强，能产生很好的治疗效果，很少或没有副作用；反之，选择性低，针对性不强，副作用也较多。7.药物作用的两重性：治疗作用（对因治疗和对症治疗，且遵循“急则治其标，缓则治其本，标本兼顾”）和不良反应（药物副作用，毒性反应，继发性反应，过敏反应，后遗效应）。8.药物作用机理：1）通过受体产生作用，如乙酰胆碱为胆碱受体的兴奋剂；阿脱品为M胆碱受体的阻断剂；2）通过渗透压、酸碱度改变细胞的生活环境而发挥作用，如口服6%硫酸钠溶液可改变肠腔内渗透压；3）影响酶的活性（增强和抑制）而发挥作用，碘解磷定能恢复体内胆碱酯酶的活性而解除有机磷中毒；4）影响细胞的物质代谢过程而发挥作用，磺胺药可通过阻断细菌的叶酸合成而抑制细菌生长；5）改变细胞膜的通透性或影响离子通道而发挥作用，如局麻药普鲁卡因等可抑制Ｎａ＋通道，阻断神经冲动的传导；6）影响神经递质或体内活性物质而发挥作用，阿司匹林通过抑制前列腺素的合成而发挥解热作用。9.药物的构效关系和量效关系：１）结构类似的化合物一般能与同一受体结合，产生相似（拟似药）和相反（拮抗药）的作用；２）①剂量：指在一定范围内，药物的效应随着剂量的增加而增强。（无效量、最小有效剂量、致死量）②量效关系③药物的效价和效能：效能是指药物所能达到的最大效应；效价是指达到一定效能所需要的药物的剂量。致死量极量安全范围最小致死量0常用量最小中毒量最小有效量无效量剂量强度作用０最小致死量极量安全范围致死量作用强度剂量无效量最小有效量最小中毒量常用量10.动物机体对药物的作用(药动学)：药物进入机体到排出体外的过程叫药动学，它包括吸收、分布、转化和排泄。11.药物的排泄：肾排泄、胆汁排泄、乳腺排泄。12.药物动力学基本概念：①血浆半衰期：血浆药物浓度下降一半时所需要的时间。②药——时曲线下面积（ＡＵＣ）：反映到达全身循环的药物总量，曲线下面积大，则利用度高同种药物的不同给药途径，其药——时曲线不同。13.峰浓度（Ｃｍａｘ）与峰时间（Ｔｍａｘ）：给药后达到最高血药浓度及其所需要的时间。14.影响药物作用的因素：药物方面、动物方面、环境方面。⑴药物方面：理化性质与化学结构；剂量；剂型；给药途径（静脉注射〉吸入给药〉肌内注射〉皮下注射〉直肠给药〉内服给药〉皮肤黏膜给药）；重复给药；联合用药等⑵动物方面：种属差异；生理差异；病理因素；个体差异等⑶环境方面：饲养管理和环境因素等。15.动物医疗处方：⑴保存时间：一般普通处方、急诊处方保存１年，毒剧药品等处方保存２年，麻醉药品保存３年。⑵格式：左上角Ｒｐ，药品按药典规定名称书写。有效量以国际单位（ＩＵ），单位（Ｕ）计算。若一张处方中有几种药物，应按主药、辅药、矫正药、赋形药的顺序书写。剂量开写方法：总量法与分量法。16.单元一抗微生物药物：㈠防腐消毒药：⒈基本概念：抑制病原微生物生长繁殖或杀灭病原微生物的药物。⒉分类：用于环境、用具、器械的；由于皮肤黏膜的；用于创伤的防腐消毒药。⒊作用机理：使菌体蛋白质变性、沉淀；改变菌体胞浆膜通透性；干扰病原体酶系统。⒋影响因素：药物浓度；作用时间；温度；有机物；微生物特点；配伍禁忌；Ｐｈ等。⒈用于环境、用具和...
