1 1 药物与血浆蛋白结合（c）
A 是不可逆的B．加速药物在体内的分布C．是疏松和可逆的D．促进药物排泄 E．无饱和性和臵换现象2 某弱酸性药在pH 为 5 时约90%解离，其pKa 值为（c）
A． 6 B． 5 C． 4 D． 3 E． 2 3 吸收最慢的是（d）
A．口服给药 B．静脉注射 C．舌下含服 D．经皮给药 E．吸入给药 4 主动转运的特点是（a）
A．需要载体，消耗能量 B．需要载体，不消耗能量 C．消耗能量，无饱和性 D．无饱和性，有竞争性抑制 E．不消耗能量，无竞争性抑制 5 对消除半衰期的认识不正确的是（b）
A．药物的血浆浓度下降一半所需的时间 B．药物的组织浓度下降一半所需的时间 C．临床上常用消除半衰期来反映药物消除的快慢 D．符合零级动力学消除的药物，其半衰期与体内药量有关 E．一次给药后，经过5 个半衰期体内药物已基本消除 使激动剂的量效曲线平行右移，最大效应不变的是（e）
A．拮抗剂 B．激动剂 C．部分激动剂 D．非竞争性拮抗剂 E．竞争性拮抗剂 某药的半衰期为10 小时，一次给药后从体内基本消除的时间是（a）
A．约50 小时 B．约30 小时 C．约80 小时 D．约20 小时 E．约70 小时 血药浓度已降到有效浓度以下时为（d）
A．潜伏期 B．持续期 2 C．失效期 D．残留期 E．消除半衰期 与受体有亲和力但无内在活性的是（a）
A．拮抗剂 B．激动剂 C．部分激动剂 D．非竞争性拮抗剂 E．竞争性拮抗剂 血药浓度维持在最低有效浓度之上的时间是（b）
A．潜伏期 B．持续期 C．失效期 D．残留期 E．消除半衰期 副作用是在哪种剂量下产生的不良反应（b）
A．最小有效量 B．治疗剂量 C．大剂量 D．阈剂量 E．与剂量无关 消除半衰期的长短取决于（b）
A．药物的吸收速率 B．药物的消除速率 C．药
