名称计算机化系统验证管理规程编号SMP-QA-XX版本号XX制定人/日期部门审核人/日期QA 审核人/日期批准人/日期生效日期QA 经理/日期颁发部门质量管理部分发部门各职能部门1.目的：本规程是对与 GMP 相关的计算机控制系统的用户需...

时间:2025-04-14 14:30栏目:行业资料

计算机化系统标准管理规程1 主题内容 本规程规定了本公司计算机化系统标准管理.2 适用范围 本规程适用于本公司在药品生产质量管理过程中应用的计算机化系统管理。3 责任者 工程设备管理部门( 质量控制部门）：对公司计算...

时间:2025-04-14 08:54栏目:行业资料

计算机化系统权限与密码管理规程目的:建立有效的计算机系统数据权限和密码管理规程，保证数据不丢失不篡改，保证数据完整性。 范围：适用公司使用的计算机化系统。 责任：检验中心、设备部、及各使用部门。 内容:1 计...

时间:2025-04-14 08:54栏目:行业资料

此处省去企业标识和名称 第 1 页 共 2 0 页 名称 计算机化系统验证管理规程 编号 SMP-QA-XX 版本号 XX 制定人/日期 部门审核人/日期 QA 审核人/日期 批准人/日期 生效日期 QA 经理/日期 颁发部门 质量管理部 分发部门 各职能部门 1.目...

时间:2025-01-30 11:46栏目:行业资料

实用标准文案名称编号制定人/日期QA 审核人/日期生效日期颁发部门分发部门计算机化系统验证管理规程SMP-QA-XX质量管理部各职能部门版本号XX部门审核人/日期批准人/日期QA 经理/日期1.目的：本规程是对与 GMP 相关的计算机控制...

时间:2025-01-17 03:49栏目:行业资料

名称编号制定人/日期QA 审核人/日期生效日期颁发部门分发部门计算机化系统验证管理规程SMP-QA-XX版本号XX部门审核人/日期批准人/日期QA 经理/日期质量管理部各职能部门1.目的：本规程是对与 GMP 相关的计算机控制系统的用户需...

时间:2025-01-17 03:49栏目:行业资料

计算机化系统管理规程1. 目的：规范我公司在药品生产质量管理过程中应用的计算机化系统管理，确保其运行稳定、准确、真实、可靠，计算机化系统代替人工操作时，不会对产品的质量、过程控制和其质量保证水平造成负面影...

时间:2025-01-06 03:14栏目:行业资料

文件名称 化验室计算机化系统管理规程 文件类型 管理规程 文件号 版本 页码 SOP-QC-335 01 1 o f 6 起草人/日期 审核人/日期 质量部审核人/日期 批准人/日期 批准人/日期 生效日期 (年/月/日) 复审日期 (年/月/日) 拷贝号 分发部门 I. ...

时间:2024-12-23 16:15栏目:行业资料

计算机化系统管理规程1.目的：规范我公司在药品生产质量管理过程中应用的计算机化系统管理，确保其运行稳定、准确、真实、可靠，计算机化系统代替人工操作时，不会对产品的质量、过程控制和其质量保证水平造成负面影...

时间:2024-11-15 02:00栏目:行业资料

题目计算机系统管理规程编号制定审核批准制定日期审核日期批准日期颁发部门认证办生效日期版本号分发单位质量管理部、化验室．目的：规范我公司实验室计算机化系统管理，确保其准确、稳定、可靠运行。.范围：适用于...

时间:2024-11-15 01:09栏目:行业资料