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标签“制剂”的相关文档,共1339条
  • 制剂车间施工组织设计

    制剂车间施工组织设计VIP

    目录1编制依据2工程概况3施工部署(含项目班子情况)4施工准备5施工方案及主要分部分项工程的施工方法6拟投入的主要机械设备情况、主要施工机...

    2024-11-03发布157 浏览106 页17 次下载587.88 KB
  • 阿维菌素R1的制剂生产工艺

    阿维菌素R1的制剂生产工艺VIP

    杨凌职业技术学院学生顶岗实习技术总结报告系别:药物工程系姓名:袁明峰专业班级:生物化工工艺07005班学号:07Y113040514指导老师:华燕...

    2024-11-03发布101 浏览6 页11 次下载67.69 KB
  • 高效苏州市蛋白同化制剂肽类激素生产经营

    高效苏州市蛋白同化制剂肽类激素生产经营VIP

    苏州市蛋白同化制剂肽类激素生产经营专项治理工作方案为贯彻执行国家《反兴奋剂条例》,保障体育运动的公平和运动员的身心健康,保证2008北...

    2024-11-03发布194 浏览14 页23 次下载16.49 KB
  • 固体制剂车间设备清洗及设备安全操作培训

    固体制剂车间设备清洗及设备安全操作培训VIP

    更多企业学院:《中小企业管理全能版》183套讲座+89700份资料《总经理、高层管理》49套讲座+16388份资料《中层管理学院》46套讲座+6020份...

    2024-11-03发布78 浏览22 页5 次下载52.97 KB
  • 固体制剂车间厂房设施验证方案(XXXX)

    固体制剂车间厂房设施验证方案(XXXX)VIP

    类别:验证方案编码:V-G-301-003-01厂房、设施验证方案固体制剂车间XXX药业有限公司厂房、设施验证方案审批表文件编号:厂房名称XXXXXX药...

    2024-11-03发布190 浏览35 页1 次下载54.37 KB
  • 制剂生产过程中常见问题和处理方法(1)

    制剂生产过程中常见问题和处理方法(1)VIP

    制剂生产过程中常见问题和处理方法一、质量问题制剂生产过程由于种种原因造成制剂的质量不合格,尤其是在片剂生产中,造成片剂质量问题的因...

    2024-11-03发布115 浏览21 页17 次下载26.67 KB
  • XXXX年常用制剂技术与设备期末考试试题

    XXXX年常用制剂技术与设备期末考试试题VIP

    2011常用制剂技术与设备期末考试班级----------姓名------------得分--------------一.单项选择题(100分)1.《药品生产质量管理规范》是...

    2024-11-03发布72 浏览6 页11 次下载23.74 KB
  • 固体制剂综合车间GMP设计概述

    固体制剂综合车间GMP设计概述VIP

    广西科技大学生物与化学工程学院“固体制剂综合车间GMP设计”课程设计说明书题目:固体制剂综合车间GMP设计指导教师:廖兰组别:第三组小组...

    2024-11-03发布153 浏览47 页2 次下载363.85 KB
  • 最新固体制剂车间空调净化系统安装确认方案

    最新固体制剂车间空调净化系统安装确认方案VIP

    固体制剂车间(D级)空调净化系统安装确认方案文件编号F·YZ-GX-005-101职责部门职位签字日期起草设备动力部主管审核设备动力部经理生产管...

    2024-11-03发布116 浏览29 页6 次下载51.13 KB
  • 固体制剂车间清洁验证

    固体制剂车间清洁验证VIP

    固体制剂片剂生产设备清洁验证方案文件名称固体制剂片剂生产设备清洁验证方案文件编号JB-YZ-Q-013-D编制人编制日期年月日复制份数审核人审...

    2024-11-03发布137 浏览37 页15 次下载96.24 KB
  • EV-402 纯化水验证方案(制剂车间再验证)

    EV-402 纯化水验证方案(制剂车间再验证)VIP

    文件编码:********纯化水系统回顾验证(制剂车间)RetrospectiveRevalidationforPurifiedWaterSystem浙江******有限公司ZHEJIANG******PHA...

    2024-11-03发布185 浏览17 页7 次下载29.17 KB
  • 固体制剂车间设备清洁再验证方案及报告(1)

    固体制剂车间设备清洁再验证方案及报告(1)VIP

    生产设备清洁再验证方案固体制剂车间2012广西*****集团有限公司验证方案审批目录一.概述二.验证目的三.验证依据及验证范围四.验证使用的...

    2024-11-03发布124 浏览32 页3 次下载496.78 KB
  • 制剂车间--纯化水验证方案(2017版)

    制剂车间--纯化水验证方案(2017版)VIP

    药业有限公司验证方案类别:纯化水验证方案编号:VF-X-GT450-12部门:质量管理部2017年沙固体制剂车间二级反渗透纯化水制备系统验证方案验...

    2024-11-03发布191 浏览32 页24 次下载55.43 KB
  • 无菌制剂生产CGMP

    无菌制剂生产CGMPVIP

    无菌制剂生产质量管理规范2004年9月美国FDA发布目录无菌制剂生产质量管理规范.Ⅰ前言本指导原则旨在帮助制造商在用无菌操作生产无菌药物和...

    2024-11-03发布140 浏览45 页18 次下载86.56 KB
  • 监督局含麻黄碱类制剂整顿实施方案

    监督局含麻黄碱类制剂整顿实施方案VIP

    监督局含麻黄碱类制剂整顿方案为进一步规范含麻黄碱类复方制剂生产经营秩序,依法查处违法违规行为,严厉打击涉毒违法犯罪活动,保障公众健...

    2024-11-03发布160 浏览5 页25 次下载17.5 KB
  • XXXX版GMP口服液制剂全套批生产记录

    XXXX版GMP口服液制剂全套批生产记录VIP

    +++++++药业有限公司GMP记录文件标题口服液制剂批生产记录文件编号SOR0X·A02-03版本号03代替文件见附录A修订法规依据《药品生产质量管理规...

    2024-11-03发布139 浏览46 页6 次下载99.42 KB
  • 固体制剂综合车间GMP设计(46页)

    固体制剂综合车间GMP设计(46页)VIP

    广西科技大学生物与化学工程学院“固体制剂综合车间GMP设计”课程设计说明书题目:固体制剂综合车间GMP设计指导教师:廖兰组别:第三组小组...

    2024-11-03发布169 浏览48 页19 次下载1.04 MB
  • 四、中药制剂临床前药效学与安全性研究技术指导原则

    四、中药制剂临床前药效学与安全性研究技术指导原则VIP

    28四、中药制剂临床前药效学与安全性研究技术指导原则根据《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)的有关要求,参照国家食品药品监督管理局颁...

    2024-11-03发布81 浏览8 页8 次下载48.38 KB
  • 固体制剂设备清洁消毒验证方案

    固体制剂设备清洁消毒验证方案VIP

    GMP管理文件固体制剂设备清洁消毒验证方案河北国金药业有限公司2012验证方案审批文件名称编制者编制日期编制者编制日期审核者审核日期审核...

    2024-11-03发布92 浏览28 页11 次下载77.73 KB
  • 制剂设备与车间工艺相关知识

    制剂设备与车间工艺相关知识VIP

    (选择)1.药材的分类:植物药,动物药,矿物药2.从碱化了的药材或浸出液中可用氯仿浸出较纯净的生物碱或皂苷3.药材的含水量关系到有效成分的...

    2024-11-03发布125 浏览9 页23 次下载67.47 KB
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