监督局含麻黄碱类制剂整顿方案为进一步规范含麻黄碱类复方制剂生产经营秩序，依法查处违法违规行为，严厉打击涉毒违法犯罪活动，保障公众健...
+++++++药业有限公司GMP记录文件标题口服液制剂批生产记录文件编号SOR0X·A02-03版本号03代替文件见附录A修订法规依据《药品生产质量管理规...
广西科技大学生物与化学工程学院“固体制剂综合车间GMP设计”课程设计说明书题目：固体制剂综合车间GMP设计指导教师：廖兰组别：第三组小组...
28四、中药制剂临床前药效学与安全性研究技术指导原则根据《医疗机构制剂注册管理办法》（试行）的有关要求，参照国家食品药品监督管理局颁...
GMP管理文件固体制剂设备清洁消毒验证方案河北国金药业有限公司2012验证方案审批文件名称编制者编制日期编制者编制日期审核者审核日期审核...
(选择)1.药材的分类：植物药，动物药，矿物药2.从碱化了的药材或浸出液中可用氯仿浸出较纯净的生物碱或皂苷3.药材的含水量关系到有效成分的...
第1页共15页编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第1页共15页我国抗生素新制剂发展趋势2002年全球抗生素销售额为...
附件1：我国批准上市的蛋白同化制剂、肽类激素品种一、蛋白同化制剂序号英文名通用名上市品种1clenbuterol克仑特罗盐酸克仑特罗盐酸克仑特...
第1页共15页编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第1页共15页我国抗生素新制剂发展趋势2002年全球抗生素销售额为...
教案用纸学科制分第一章绪论第一～二节概述中药制剂检验的发展概况审批签字授课时数2授课方法讲授教具授课时间授课班级08中制高4、5、6班教...
1未经允许不得复印中检院送检细胞制剂检定项目SOP目录1.人脐带间充质干细胞P4代成品细胞质量标准...........................................
江苏畜牧兽医职业技术学院2011届大专毕业论文对微生态制剂的认识及其在畜禽健康发展中的作用姓名：戴宏阳所在系（部）：动物药学院所学专业...
监督局含麻黄碱类制剂整顿方案为进一步规范含麻黄碱类复方制剂生产经营秩序，依法查处违法违规行为，严厉打击涉毒违法犯罪活动，保障公众健...
含麻黄碱类复方制剂整治方案一、工作目标通过开展含麻黄碱类复方制剂专项整治行动，进一步完善监管机制，落实监管责任，强化监管措施，形成...
华北制药集团有限公司制剂药事业部的销售组织改革“制剂药销售组织及销售队伍管理程序改革”是华药“改进营销和销售能力”项目的一个组成部...
第1页共20页编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第1页共20页天津市医疗机构制剂注册管理办法实施细则（试行）天...
验证文件文件名称：固体制剂车间厂房再验证方案文件编号V-4024-2010验证类型厂房、设施类再验证制定人制定部门公用工程制定日期技术审核人...
第1页共6页编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第1页共6页噬菌体制剂的研究现状及发展前景作者：赵庆友，朱瑞良...
山东省《医疗机构制剂注册管理办法》（试行）实施细则鲁食药监发〔2005〕42号关于发布山东省《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》实施细则...
广西医疗机构中药民族药制剂研究技术要求一、概述医疗机构中药民族药制剂，是指医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制...
