抗肿瘤新药首次人体临床试验申请临床相关资料准备建议发布日期：20180208 一、背景为落实中办、国办联合印发《关于深化审评审批制度改革鼓...
对中药新药开发思路和发展方向的思考 1. 及时充分了解国内外市场信息，以市场需求来确定中药开发的方向 1.1 世界天然药物市场容量巨大...
精品文档---下载后可任意编辑中药新药研发模式的定性讨论的开题报告一、讨论背景中药作为我国传统医学的重要组成部分，在多种疾病治疗中具...
精品文档---下载后可任意编辑中药新药技术审评的若干理论和实践问题讨论的开题报告【题目】中药新药技术审评的若干理论和实践问题讨论【背...
精品文档---下载后可任意编辑中药新药治疗恶性肿瘤体重疗效评价指标的讨论的开题报告一、讨论背景恶性肿瘤是世界各国公共卫生问题的重要组...
精品文档---下载后可任意编辑中药新药临床试验管理系统的设计和实现的开题报告一、选题背景及意义随着中医药的不断进展和推广，中药新药的...
精品文档---下载后可任意编辑中药新药临床试验方案设计常见问题分析的开题报告一、选题背景中药新药临床试验是中医药临床讨论的重要内容。...
精品文档---下载后可任意编辑中药一类新药优欣定胶囊原料药有关杂质的讨论的开题报告题目：中药一类新药优欣定胶囊原料药有关杂质的讨论目...
精品文档---下载后可任意编辑中药一类新药 Ast 的质量标准讨论的开题报告开题报告题目：中药一类新药 Ast 的质量标准讨论一、讨论背景...
精品文档---下载后可任意编辑简介简介：本报告精选 133 种处于临床开发或报批阶段的创新药物进行详细介绍，内容包括产品的开发背景、开发...
精品文档---下载后可任意编辑一种治疗骨质疏松的中药新药讨论的开题报告开题报告一、选题意义骨质疏松是一种广泛存在且影响人类健康的疾病...
精品文档---下载后可任意编辑Ⅰ 类新药艾普拉唑的临床药物代谢动力学讨论的开题报告一、讨论背景和意义艾普拉唑是一种口服的Ⅰ类新药，主...
右江民族医学院附属医院新药引进申请表 药品名称： 规格： 单价： 生产厂家： 申请科室： 申请数量： 主要用途： 申请人： 申请日...
参比制剂对照新药目录
医药行业国内化学1.1类新药及3.1类新药现状全面分析报告：“强者已现、审批太慢、耐心守候!”
精品文档---下载后可任意编辑A 讨论所新药研发人才激励机制构建讨论的开题报告开题报告题目：A 讨论所新药研发人才激励机制构建讨论讨论...
精品文档---下载后可任意编辑5 类中药新药开郁宁片的制备工艺及质量标准讨论的开题报告一、选题的背景和意义随着人们生活水平的不断提高和...
化学药品改良型新药临床试验技术指导原则（征求意见稿）国家药品监督管理局药品审评中心2020 年 6 月—、刖言改良型新药是在已知活性成...
世界首次上市新药(20012010年)
实用标准文案新药研发流程药物从最初的实验室研究到最终摆放到药柜销售平均需要花费12年的时间。进行临床前试验的5000种化合物中只有5种能...
