中医院过期药品销毁制度目的：明确报废药品销毁工作的申报和监督管理办法。范围：确认报废的药品。责任：药库。内容:1.销毁申报经过财务部...
惠康药房质量管理制度 文件名称： 不合格药品、药品销毁管理制度 编号：SZHKQM0142025 起草 人： 批阅人： 批准人： 起草日期：202...
不合格医疗器械销毁记录表日期产品名称规格型号生产厂家供货单位生产批号数量报销、销毁原因处理结果处理时间质检员签字质量管理人员复核
1 目的制定不合格医疗器械报损和销毁程序，使不合格医疗器械的报损、销毁处理法律规范化，防止不合格医疗器械流通。2 适用范围适用于已在...
一次性注射器使用后销毁处理制度1、接种单位应有专人负责一次性注射器消毒毁形工作。2、建立一次性注射器调拨或购入、使用、销毁记录，记录...
一次性注射器使用及回收销毁制度一：预防接种必须使用一次性注射器或自毁型注射器，根据预防接种对象数及时统计使用数量，并上报县疾病预防...
不合格药品、药品销毁处理制度(一）目 的为加强不合格药品的管理，防止和杜绝不合格药品流入市场，确保药品质量和使用安全有效，特制定本...
过期记录销毁审批表拟销毁质量记录名称已保存时间持有部门申 请 人质量记录主要内容：销毁原因简述拟销毁方式：批准意见：批准人： 日期...
质量记录销毁清单SCJ/QR 202-3序号质量记录名称编号年代原期限销毁原因/日期批准人处置/记录人监督人备注
文件回收销毁记录LD-JL007分类名称质量手册程序文件三层文件集销毁总件（页）数8301360790销毁原因体系换版重新认证部门意见：同意 主管部...
文件销毁申批单文件类别： □ 文件 □ 记录 CX04-08 No. 序号文件名称文件编号份数作废审批人销毁审批人销毁人/时间监销人备注登 记 人 ：
有限公司文件信息作废销毁登记表文件类别： □ 文件 □ 记录 QR7.5- 05 No. 序号文件名称文件编号份数作废审批人销毁审批人销毁人/...
附表 8印章销毁会签单公司名称印 章 印 模销毁原因经办部门负责人意见公司总经理意 见投资公司管理部负责人、副总裁意见法律顾问意见...
01—03 文件销毁登记表编号：FR—01—03 A 版 No.：编号文件类型文件名称发放日期作废日期备注
01-007 作废文件销毁登记表表 号： WR 01-007 编 号：序号文 件 编 号文 件 名 称销毁份数销毁缘故销毁日期
菌种管理制度1、目得 建立菌种保存、传代、使用、销毁标准操作规程,法律规范微生物学检定用菌种得管理,最大限度降低变异率,确保菌种得溯源...
医院处方销毁管理规定第一条 根据医院处方管理办法处方保存年限规定：普通处方 1 年、精神药品、医疗毒性药品与戒毒药处方（医疗保险处...
不合格药品、销毁管理制度 1、质量管理部是企业对不合格药品实行有效控制管理 的机构。2、质量不合格药品不得采购入库和销售，凡与法定质...
菌种管理制度1、目的建立菌种保存、传代、使用、销毁标准操作规程，法律规范微生物学检定用菌种的管理，最大限度降低变异率，确保菌种的溯...
菌种管理制度1、目的 建立菌种保存、传代、使用、销毁标准操作规程，法律规范微生物学检定用菌种的管理，最大限度降低变异率，确保菌种的...
