不合格药品、药品销毁处理制度(一）目 的为加强不合格药品的管理，防止和杜绝不合格药品流入市场，确保药品质量和使用安全有效，特制定本制度。（二）依 据1．《中华人民共和国药品管理法》2．《药品经营质量管理法律规范》及其实施细则3．《药品流通监督管理办法》（三）内 容1、质管员负责对不合格药品实行有效控制管理。2、质量不合格药品不得采购、入库和销售。凡与法定质量标准及有关规定不符的药品，均属不合格药品，包括:① 药品的内在质量不符合国家法定质量标准及有关规定的药品;② 药品的外观质量不符合国家法定质量标准及有关规定的药品；③ 药品包装、标签及说明书不符合国家有关规定的药品.3、在药品验收、储存、养护、上柜、销售过程中发现不合格药品，应存放于不合格药品区,挂红色标识,及时上报质量负责人处理。4、质量负责人在检查过程中发现不合格药品，应出具药品质量报告书或不合格药品通知单，及时通知仓储、营业等岗位立即停止出库和销售。同时将不合格品集中存放于不合格药品区。5、上级药监部门监督检查、抽验发现不合格品,企业应立即停止销售。同时，将不合格品移入不合格药品区,做好记录，等待处理.6、不合格药品应按规定进行报损和销毁。① 不合格药品的报损、销毁由质量负责人统一负责，其他各岗位不得擅自处理、销毁不合格药品；② 不合格药品的报损、销毁由仓库提出申请,填报不合格药品报损有关单据；③ 不合格药品销毁时,应在质量负责人和其他相关人员的监督下进行,并填写“报损药品销毁记录”。 7、对质量不合格的药品,应查明原因，分清责任,及时制定与实行纠正、预防措施。8、应仔细、及时、法律规范地做好不合格药品的处理、报损和销毁记录,记录应妥善保存至少两年。
