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国家食品药品监督管理总局通告2014年第12号关于发布免于进行临床试验的第二类医疗器械目录的通告为做好医疗器械注册管理工作,根据《医疗器...
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污点证人,是指犯罪活动的参与者为减轻或免除自己的刑事责任,与国家追诉机关合作,作为控方证人,指证其他犯罪人犯罪事实的人。①究其本质...
论反垄断的豁免制度及其必要性李俭施一、垄断的概念及反垄断立法的目的何谓垄断。作为一种经济现象,垄断有行为和状态之分。反垄断法规制的...
司法责任制豁免制度探析摘要。目前,我国司法改革顺利完成,让“审理者裁判,让裁判者负责”的司法责任制全面铺开,法官对案件质量终身负责...
如何申请豁免临床试验一、临床试验的规定第17条第一类医疗器械产品备案,不需要进行临床试验。申请第二类、第三类医疗器械产品注册,应当进...
反垄断的豁免制度及必要性诠释[摘要]本文通过对各国反垄断的豁免制度的研究,考察了其反垄断法演变的过程及反垄断豁免制度产生发展的背景并...
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超豁免水平申请材料清单超豁免水平放射源备案申请材料清单(参考)1.申请公函(公司的红头文件)2.辐射安全评估报告应包括申请的项目情况,...