国家食品药品监督管理总局通告2014年第12号关于发布免于进行临床试验的第二类医疗器械目录的通告为做好医疗器械注册管理工作,根据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)和《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第4号),国家食品药品监督管理总局组织制定了《免于进行临床试验的第二类医疗器械目录》,现予发布,自2014年10月1日起施行
附件:免于进行临床试验的第二类医疗器械目录国家食品药品监督管理总局2014年8月21日通告2014年第12号附件免于进行临床试验的第二类医疗器械目录附件免于进行临床试验的第二类医疗器械目录序号产品名称分类编码产品描述1医用缝合针6801医用缝合针通常采用不锈钢丝制成,不带线,按针的形状(如圆形、正三角、反三角、短刃三角、三角半弯等)、弧度(直形、1/2弧、3/8弧等)、针孔(普通孔、弹机孔)等不同分为若干型式,每种型式按针径、弦长等不同又分为若干规格;以无菌或非无菌形式提供;供缝合内脏、软硬组织、皮肤用
产品性能指标采用下列参考标准中的适用部分,如:YY0043-2005医用缝合针
2一次性使用手术刀片6801一次性使用手术刀片采用碳素工具钢或合金工具钢等适合制作刀片的材料制成,可含刀柄;刀片根据型式不同分若干种,每种可按配合刀柄和刀片尺寸等不同分为若干规格;产品以无菌形式提供;供切割软组织用
产品性能指标采用下列参考标准中的适用部分,如:YY0174-2005手术刀片,GB8662-2006手术刀片和手术刀柄的配合尺寸
3一次性使用脐带剪夹器6801一次性使用脐带剪夹器通常由高分子材料(如聚乙烯等)和金属材料(如用奥氏体不锈钢制作刀片)制成,可由脐带夹剪器、留置脐带夹及附属部件等构成,以无菌形式提供,供切断并封闭新生儿脐带残端用
4一次性使用手术电极清洁片6801一次性使用手术电极清洁片可由(海绵)基层、(SiO2