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标签“医疗器械”的相关文档，共4645条

内审表(医疗器械规范)
医疗器械生产质量管理规范章节条款内容审核部门审核记录判定机构和人员1.1.1应当建立与医疗器械生产相适应的管理机构，具备组织机构图。查...
2024-11-13发布125 浏览13 页13 次下载40.98 KB
2024年二类医疗器械联合制造协议
专业合同封面COUNTRACTCOVER20XXPERSONALRESUME甲方：XXX乙方：XXX2024年二类医疗器械联合制造协议本合同目录一览第一条：定义与术语解释1....
2024-11-13发布57 浏览23 页30 次下载45.82 KB
2024年二类医疗器械定制生产服务合同
专业合同封面COUNTRACTCOVER20XXPERSONALRESUME甲方：XXX乙方：XXX2024年二类医疗器械定制生产服务合同本合同目录一览第一条：定义与术语解...
2024-11-13发布83 浏览23 页12 次下载45.24 KB
2024年二类医疗器械加工质量保证协议
专业合同封面COUNTRACTCOVER20XXPERSONALRESUME甲方：XXX乙方：XXX2024年二类医疗器械加工质量保证协议本合同目录一览第一条：定义与术语解...
2024-11-13发布190 浏览19 页3 次下载44.95 KB
2024年二类医疗器械加工与销售授权合同
专业合同封面COUNTRACTCOVER20XXPERSONALRESUME甲方：XXX乙方：XXX2024年二类医疗器械加工与销售授权合同本合同目录一览第一条定义与术语解...
2024-11-13发布53 浏览23 页9 次下载46.57 KB
2024年二类医疗器械制造加工合作框架协议
专业合同封面COUNTRACTCOVER20XXPERSONALRESUME甲方：XXX乙方：XXX2024年二类医疗器械制造加工合作框架协议本合同目录一览第一条：合作概述...
2024-11-13发布115 浏览27 页22 次下载47.06 KB
2024年二手医疗器械买卖定金合同
专业合同封面COUNTRACTCOVER20XXPERSONALRESUME甲方：XXX乙方：XXX2024年二手医疗器械买卖定金合同本合同目录一览第一条：合同主体及定义1....
2024-11-13发布163 浏览23 页5 次下载46.66 KB
2024医疗器械的年终工作总结
2022医疗器械的年终工作总结医疗器械的年终工作总结三篇时间飞逝，转瞬间又是一年过去了，回望过去这一年，是收获丰富的一年，现在就让我们...
2024-11-13发布139 浏览34 页11 次下载39.48 KB
市医疗器械日常监督检查工作参考计划范文(1)
市医疗器械日常监督检查工作参考计划范文(1)依照《XX年度省医疗器械日常监视检查工作打算》，结合我市医疗器械监管实际，制定本打算。一、...
2024-11-13发布68 浏览7 页30 次下载21 KB
辽宁省医疗器械风险管理调查问卷(草稿)
姬鼠左滑促诵丧茸低溢疤语吕松陀轨雇妓厨距函哼酥夕俗龚星燥奉肋跪恐倔寒桶玫床买傅掉欺彤话帮翘汗你燎梧检卉家常舟栅甥室篡锤怀由苹远唐围...
2024-11-13发布112 浏览9 页12 次下载71 KB
2020-2026年医疗器械行业深度调研及投资前景预测报告
国内外医疗器械行业市场规模分析（附报告目录）1、医疗器械行业介绍医疗器械，是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂...
2024-11-13发布69 浏览22 页3 次下载127.81 KB
医疗器械质量跟踪管理制度
医疗器械质量跟踪管理制度一、目的：为建立、维护本公司良好的质量信誉，特制定本制度。二、职能部门：经营部及质量管理部为医疗器械质量跟...
2024-11-13发布128 浏览13 页9 次下载21.57 KB
我院医疗器械不良反应报告管理制度可编辑
我院医疗器械不良反应报告管理制度(可编辑)精选资料化起镇卫生院医疗器械不良事件监测工作方案一、指导思想随着现代医学科学技术发展医疗器...
2024-11-13发布158 浏览4 页10 次下载24.35 KB
我在医疗器械销售工作后的感受
医疗器械营销感受作为经历过两类医疗设备的企业的我，曾经目睹和参与其营销演变历程，从一个市场经理的角度谈谈自己的一些感受，希望与同行...
2024-11-13发布143 浏览26 页1 次下载41.36 KB
广东二类医疗器械首次注册提交临床资料的有关要求2011
1/7广东省二类医疗器械首次注册提交临床资料的有关要求（年月修订）根据《医疗器械注册管理办法》附件《医疗器械注册临床试验资料分项规定...
2024-11-13发布111 浏览6 页27 次下载45.23 KB
年医疗器械临床试验现场检查要点
1/102016年医疗器械临床试验现场检查要点（2016年5月18日，征求意见稿）序号现场检查要点批注1临床试验条件与合规性1.1临床试验机构1.1.1是...
2024-11-13发布154 浏览5 页27 次下载83.88 KB
年9月份第二类医疗器械经营备案情况一览表
1/4年月份第二类医疗器械经营备案情况一览表序号单位名称注册地址企业法定代表人企业负责人经营方式备案编号备案时间十堰市汉都商贸有限公...
2024-11-13发布168 浏览4 页8 次下载71 KB
山东医疗器械注册申请人基本情况表
注册申请人基本情况表注册申请人：（盖章）住所：生产地址：填写日期：年月日填写说明1．注册申请人必须按照要求如实填写，并对所填写内容...
2024-11-13发布144 浏览8 页8 次下载76.94 KB
医疗器械安全事件应急预案
-可编辑修改-医疗器械安全事件应急预案―、编制目的为建立健全我院医疗器械保障体系，全面提高应急反应能力和医疗救援水平，有效预防、积极...
2024-11-13发布82 浏览6 页1 次下载67.71 KB
天津医疗器械生产企业质量体系考核实施细则
-1-附件1天津市医疗器械生产企业质量体系考核实施细则项目条款检查内容检查意见检查方法标准分评分系数评定分1管理职责1.1※医疗器械生产企...
2024-11-13发布166 浏览13 页2 次下载183.78 KB