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标签“审评”的相关文档,共134条
  • 药品审评注册申请电子提交工作手册

    药品审评注册申请电子提交工作手册VIP

    药品审评中心注册申请电子提交工作手册(2010年4月)一、什么是电子提交?电子提交:注册申请人的注册申请被受理后和技术审评过程中,及时...

    2024-11-05发布165 浏览8 页27 次下载2.19 MB
  • 药品审评注册申请电子提交工作手册

    药品审评注册申请电子提交工作手册VIP

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    2024-11-05发布176 浏览8 页17 次下载2.17 MB
  • 国家药品审评中心培训学习总结

    国家药品审评中心培训学习总结VIP

    国家药品审评中心培训学习总结2007年11月我作为一名外聘技术人员来到国家食品药品监督管理局药品审评中心参加药品审评培训学习,作为一名省...

    2024-11-05发布110 浏览6 页3 次下载22.4 KB
  • 《安全管理制度》之医疗质量安全事件审评制度

    《安全管理制度》之医疗质量安全事件审评制度 VIP

    医疗质量安全事件审评制度为保证医疗安全,提高医疗服务质量,进一步增强全院职工特别是医务人员的医疗安全保障意识和医疗风险的防范意识,...

    2024-11-05发布50 浏览2 页18 次下载12.5 KB
  • 药品审评中心注册申请电子提交工作手册

    药品审评中心注册申请电子提交工作手册VIP

    第1页共8页编号:时间:2021年x月x日书山有路勤为径,学海无涯苦作舟页码:第1页共8页药品审评中心注册申请电子提交工作手册(2010年4月)...

    2024-11-05发布90 浏览8 页11 次下载2.17 MB
  • XX年法院庭审评查工作报告

    XX年法院庭审评查工作报告 VIP

    XX年法院庭审评查工作报告根据自治区高级人民法院《关于印发〈2014年全区法院庭审评查活动实施方案〉的通知》(下称《实施方案》)以及市中...

    2024-11-05发布133 浏览3 页7 次下载18.67 KB
  • XX年度药品审评报告

    XX年度药品审评报告 VIP

    XX年度药品审评报告2008年药品注册情况通报2009年02月12日发布药品注册,是国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人的申请,依照法定程序...

    2024-11-05发布104 浏览5 页11 次下载20.42 KB
  • 药品审评注册申请电子提交工作手册

    药品审评注册申请电子提交工作手册VIP

    药品审评中心注册申请电子提交工作手册(2010年4月)一、什么是电子提交?电子提交:注册申请人的注册申请被受理后和技术审评过程中,及时...

    2024-11-04发布77 浏览8 页14 次下载2.17 MB
  • 药品审评中心注册申请电子提交工作手册

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    药品审评中心注册申请电子提交工作手册(2010年4月)一、什么是电子提交?电子提交:注册申请人的注册申请被受理后和技术审评过程中,及时...

    2024-11-04发布144 浏览8 页2 次下载2.16 MB
  • 角膜接触镜护理产品技术审评要点

    角膜接触镜护理产品技术审评要点VIP

    指导原则编号:□□□□□□□□□接触镜护理产品技术审评指导原则(征求意见稿)二O一O年三月目录一、前言.................................

    2024-11-04发布111 浏览23 页2 次下载36.82 KB
  • 第二类硬管内窥镜产品技术审评指南

    第二类硬管内窥镜产品技术审评指南VIP

    第1页共20页编号:时间:2021年x月x日书山有路勤为径,学海无涯苦作舟页码:第1页共20页电动切骨系统产品注册技术审查指导原则本指导原则旨...

    2024-11-04发布59 浏览20 页15 次下载28.75 KB
  • 第二类X射线诊断设备技术审评指南doc-第二类硬管内窥镜

    第二类X射线诊断设备技术审评指南doc-第二类硬管内窥镜VIP

    第1页共43页编号:时间:2021年x月x日书山有路勤为径,学海无涯苦作舟页码:第1页共43页第二类X射线诊断设备技术审评指南(第二稿)一、前...

    2024-11-04发布59 浏览43 页3 次下载38.84 KB
  • 计免审评工作总结

    计免审评工作总结VIP

    计免审评工作总结为全面了解全国计划免疫工作开展情况及存在的问题,探索和建立新的、有活力的管理机制,推进我国计免工作健康、持续、深入...

    2024-11-04发布131 浏览3 页20 次下载18.23 KB
  • 某市医疗器械技术审评中心内部规章制度

    某市医疗器械技术审评中心内部规章制度VIP

    第1页共50页编号:时间:2021年x月x日书山有路勤为径,学海无涯苦作舟页码:第1页共50页天津市医疗器械技术审评中心内部规章制度2006年5月...

    2024-11-03发布101 浏览50 页15 次下载43.45 KB
  • 为规范医疗器械的技术审评工作,确保医疗器械审评工作的科学、规

    为规范医疗器械的技术审评工作,确保医疗器械审评工作的科学、规VIP

    附件国家医疗器械审评专家库审评专家推荐表姓名性别2吋近期免冠照片出生年月身份证号学位技术职称工作单位行政职务单位地址电话传真通信地...

    2024-11-03发布161 浏览5 页20 次下载17.61 KB
  • 凝血分析仪产品技术审评规范(XXXX版)

    凝血分析仪产品技术审评规范(XXXX版)VIP

    凝血分析仪产品技术审评规范(2011版)根据《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理局令第16号)的要求并结合凝血分析仪的特点,为...

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  • 第二类诊断X射线设备技术审评规范

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    第二类诊断X射线设备技术审评规范根据《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理局令第16号)的要求并结合诊断X射线设备的特点,为规...

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  • 化妆品技术审评综合指南

    化妆品技术审评综合指南VIP

    化妆品技术审评指南为规范化妆品技术审评工作,根据化妆品卫生规范、化妆品行政许可申报受理规定和化妆品技术审评要点等制定本技术审评指南...

    2024-11-03发布117 浏览12 页19 次下载20.59 KB
  • 药品审评中心演讲稿范文年轻无极限

    药品审评中心演讲稿范文年轻无极限VIP

    药品审评中心演讲稿年轻无极限青春无极限(演讲稿)——书山有路勤为径,学海无涯苦作同学们:青春敌敌畏,读书不后悔。勤苦来相陪,到底谁...

    2024-11-03发布148 浏览2 页7 次下载20.91 KB
  • 我国建立药品审评和审批质量管理规范的必要性和内涵

    我国建立药品审评和审批质量管理规范的必要性和内涵VIP

    摘要在全球范围内,为了最大程度地保护和促进公众健康,制药工业都是一个受各国政府高度监管的行业。包括我国在内的世界各国都对药品的上市...

    2024-11-03发布104 浏览51 页30 次下载483.13 KB
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