下载后可任意编辑 药品管理法及其食品安全法知识试题一、单项选择题1.《中华人民共和国药品管理法》是从（ ）起正式施行的。A、2001 年 11 月 1 日 B、2001 年 12 月 1 日 C、2024 年 1 月 1 日2、依法应当定期公告药品质量抽查检验结果的是（ ）。a、国务院药品监督管理部门和省级药品监督管理部门 b、市级药品监督管理部门和县级药品监督管理部门 c、国务院和省级人民政府3、（ ）为国家药品标准。a、国家药品监督管理局颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准 b、中药材炮制法律规范 c、地方颁布的药品标准4、负责国家药品标准的制定和修订的是 （）A、药品监督管理部门 B、国家药典委员会 C、中国药品生物制品检定所5、处方药可以在下列哪种媒介上发布 （ ）A、电视 B、报纸 C、国务院卫生行政部门和药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物6、当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起几日内向有关单位申请复验 ( )A、四日 B、五日 C、七日7. 发现可能与用药有关的严重不良反应，应向（ ）报告。a、当地省级药品监督管理部门和卫生行政部门 b、当地省级卫生防疫站 c、当地省级人民政府8. 药品监督管理部门进行监督检查时，必须（ ）a、出示证明文件 b、预先通知管理相对人 c、身份保密9.辅料，是指生产药物和调配处方时所用的（ ）。A、赋形剂和附加剂 B、赋形剂和着色剂 C、着色剂和矫味剂10.新药，是指（）的药品。A、首次生产销售 B、未曾在中国境内上市销售 C、首次生产销售或首次进口11.国务院药品监督管理部门对已批准生产、销售的药品进行再评价，根据药品再评价结果，可以实行责令（）的措施。A、修改说明书 B、停止使用 C、修改说明书，暂停生产、销售和使用12.非药品不得在其（）及有关宣传资料上进行含有预防、治疗、诊断人体疾病等有关内容的宣传；但是，法律 、行政法规另有规定的除外。A、说明书 B、包装、标签 C、包装、标签、说明书13.药品抽样必须由（）以上药品监督检查人员实施，并根据国务院药品监督管理部门的规定进行抽样；被抽检方应当提供抽检样品，不得拒绝。A、两名 B、三名 C、四名14.药品被抽检单位没有正当理由，拒绝抽查检验的，国务院药品监督管理部门和被抽检单位所在地省、自治区 、直辖市人民政府药品监督管理部门可以宣布停止该单位（）的药品上市销售和使用。A、拒绝抽检 B、有关品种 C、全部生产15.当...
