CRISPRCas基因靶向修饰基因敲除基因打靶解读VIP免费

新技术介绍CRISPR-Cas系统基因修饰技术21CRISPR-Cas概述1987年，日本大阪大学（OsakaUniversity）在对一种细菌编码的碱性磷酸酶（alkalinephosphatase）基因进行研究时，发现在这个基因编码区域的附近存在一小段不同寻常的DNA片段，这些片段是由简单的重复序列组成的，而且在片段的两端还存在一段不太长的特有的序列。2013以后，研究者们在包括《science》和《naturebiotechnology》等著名杂志上发表多篇文章介绍CRISPR-Cas系统，并且已成功在人类、小鼠、斑马鱼等物种上实现精确的基因修饰。31CRISPR-Cas概述CRISPR-Cas：一种来源是细菌获得性免疫的由RNA指导Cas蛋白对靶向基因进行修饰的技术。4CRISPR-Cas主要由两部分组成：识别切割1CRISPR-Cas概述51.1CRISPR结构CRISPR：（clusteredregularlyinterspacedshortpalindromicrepeats）CRISPR是一个特殊的DNA重复序列家族,广泛分布于细菌和古细菌基因组中。CRISPR位点通常由短的高度保守的重复序列(repeats)组成,重复序列的长度通常21~48bp,重复序列之间被26~72bp间隔序列(spacer)隔开。CRISPR就是通过这些间隔序列（space）与靶基因进行识别。61.1CRISPR结构71.2Cas家族Cas（CRISPRassociated）：存在于CRISPR位点附近，是一种双链DNA核酸酶，能在guideRNA引导下对靶位点进行切割。它与folk酶功能类似，但是它并不需要形成二聚体才能发挥作用。82CRISPR-Cas系统的发现CRISPR-Cas是很多细菌和大部分古生菌的天然免疫系统，通过对入侵的病毒和核酸进行特异性的识别，利用Cas蛋白进行切割，从而达到对自身的免疫。92CRISPR-Cas系统的发现102CRISPR-Cas系统的发现112CRISPR-Cas系统的发现CRISPR-Cas系统赋予原核细胞针对外源DNA特异性免疫,而这种特异性是由间隔序列（spacer）决定的。在宿主防御噬菌体攻击中，针对自然界中庞大的噬菌体种群，细菌进化了CRISPR介导的适应性免疫。这种免疫功能的发挥是由CRISPR间隔序列的动态性变化，即通过增加或删除间隔序列（spacer）来实现的。122CRISPR-Cas系统靶向要求最主要的要求：PAM（protospacer-adjacentmotif）为NGG。132CRISPR-Cas系统靶向要求在人类基因组中，平均每8bp就出现一个NGGPAM。142CRISPR-Cas系统靶向要求153CRISPR-Cas系统介导基因修饰163.1dual-RNA：Cas介导编辑模板替换2013年1月29日在《naturebiotechnology》上发表的《RNA-guidededitingofbacterialgenomesusingCRISPR-Cassystems》一文中，作者利用CRISPR-Cas系统用设计好的DNA模板替换的相应基因来达到基因的定向修饰。173.1dual-RNA：Cas介导编辑模板替换183.2sg-RNA：Cas介导基因修饰2013年1月29日在《naturebiotechnology》上发表的《efficientgenomeeditinginzebrafishusingaCRISPR-Cassystem》一文中，作者利用人工合成的sgRNAs能指导Cas9内源性核酸酶对斑马鱼胚胎基因进行修饰。193.2sg-RNA：Cas介导基因修饰203.2sg-RNA：Cas介导基因修饰213.2sg-RNA：Cas介导基因修饰Cas9sg-RNA222013年2月15日在《science》上发表的《MultiplexGenomeEngineeringUsingCRISPR/CasSystems》一文中，作者利用一个包含两个靶向不同基因的spacers的crRNA实现了同时对两个基因进行编辑。3.3cr-RNA：Cas介导双基因修饰233.3cr-RNA：Cas介导双基因修饰244CRISPR-Cas系统前景分析这是一项靶向基因修饰的革新技术，一项极具有可能获得诺贝尔奖技术。254CRISPR-Cas系统前景分析2013年4月12日在《cellstemcell》上发表的《EnhancedEfficiencyofHumanPluripotentStemCellGenomeEditingthroughReplacingTALENswithCRISPRs》一文中，作者利用TALENs和CRISPRs对同一基因进行修饰，效率分别为0%-34%和51%-79%。264CRISPR-Cas系统前景分析而且从实际应用的角度来说，CRISPRs比TALENs更容易操作，因为每一对TALENs都需要重新合成，而用于CRISPR的gRNA只需要替换20个核苷酸就行。274CRISPR-Cas系统前景分析只需合成一个sgRNA就能实现对基因的特异性修饰，Cas蛋白不具特异性。编码sgRNA的序列不超过100bp，因此比构建TALENs和ZFNs更简单方便。较短的sgRNA序列也避免了超长、高度重复的TALENs编码载体带来的并发症。技术优势28致谢谢谢大家的耐心聆听，欢迎批评指正。祝老师身体健康、事业如意，祝师兄师姐好好学习，天天向上。