闭锁综合症(locked-insyndrome)1一、闭锁综合症闭锁综合症（locked-insyndrome）定义是脑桥基底部病变导致双侧皮质脑干束、皮质脊髓束受损，临床出现意识清醒、眼球可上下活动、全身其它随意肌瘫痪的一组综合征2一、闭锁综合症闭锁综合症（locked-insyndrome）别名又称去传出状态、闭锁症候群、脑延/脊髓中断、假性昏迷、桥脑腹外侧综合征、基督山综合征3一、闭锁综合症闭锁综合症（locked-insyndrome）历史由Plum和Posner于1965年提出，是对脑桥腹侧面（基底部）病变；最初是以脑梗塞患者所表现的症状加以命名。典型症状是面部肌肉及四肢肌瘫痪，仅保留清醒状态、垂直方向眼球运动以及瞬目4一、闭锁综合症避开了脑干网状激活系统→位置：脑干背盖部上行：传入电冲动（意识）下行：控制电冲动（肌张力）解剖结构脑干网状结构：神经细胞和神经纤维交织成网状的结构5一、闭锁综合症基底动脉桥脑分支（共济失调、核、肌张力、交感）旁正中动脉小脑前下动脉（眩晕、耳聋、前庭）小脑上动脉（脑桥被盖综合征感觉、交感、共济）大脑后动脉（尖）内听动脉（终末动脉椎基底动脉最先症状听力、半规管毛细胞）脑桥短旋动脉（桥臂肌张力、面神经、听神经）脑桥长旋动脉（周围性面神经、外展神经、侧视中枢）责任血管→→6一、闭锁综合症→→责任血管基底动脉严重狭窄、闭塞7一、闭锁综合症双侧桥脑基底部损害皮质脑干束皮质脊髓束外展神经核及以下运动传导桥脑腹侧损害责任病灶○8一、闭锁综合症未损害系统与功能大脑半球脑干被盖部网状上行激活系统动眼神经保留功能×滑车神经×9一、闭锁综合症去传出状态四肢瘫痪、去大脑强直状态双侧面瘫、舌瘫、构音障碍吞咽困难、饮水不能不能耸肩、转颈眼球水平活动障碍临床表现保留功能意识清醒、可理解语言可睁眼、闭眼眼球上下活动↑保留的运动交流方式10一、闭锁综合症《基督山伯爵》大仲马著名小说《基督山伯爵》中，检察官维尔福的父亲诺瓦蒂埃?德?维尔福是闭锁综合征的病例故事典型患者又名：基督山综合征11一、闭锁综合症《ELLE》杂志前主编法国时尚杂志《ELLE》前主编让?多米尼克?鲍比写的畅销书《潜水钟与蝴蝶》是其在患此病后通过助手辅助、单靠眨眼的方法排列单词写成，并于2007年被拍成电影病例故事12一、闭锁综合症常见病因“Midnights”原则：M--metablism代谢性I--inflammation炎症（MS）D--degeneration变性N--neoplasm肿瘤I--infection感染（脑干炎）G--gland腺体，内分泌H--hereditary遗传T--toxication，trauma中毒、外伤S–stroke卒中（常见）13一、闭锁综合症常见病因1、代谢：由某些疾病引起神经细胞损伤，尤其是髓鞘的破坏2、炎症：多发性硬化（急）、血管炎3、变性：肌萎缩侧索硬化4、脑肿瘤5、感染：脑干脑炎、脑干脓肿6、创伤性的脑损伤（颈部外伤、颈部手术）7、过量服药、中毒：被蛇咬伤（印度金环蛇）8、脑血管（通常是基底动脉阻塞或者破裂出血）14一、闭锁综合症可引起昏迷的疾病基底动脉尖综合征Wernicke脑病脑桥中央髓鞘溶解症脑静脉窦血栓鉴别诊断脑电图正常或轻度慢波有助于和真正的意识障碍相区别15二、鉴别诊断1.基底动脉尖综合症基底动脉尖综合征(Topofbasilarsyndrome,TOBS)基底动脉尖分出的两对动脉（大脑后动脉和小脑上动脉）发生堵塞导致供血区域包括中脑、丘脑、小脑上部、颞叶内侧和枕叶发生梗死引起的一组临床综合征。16二、鉴别诊断1.基底动脉尖综合症临床特点：有幕上和幕下、脑干-间脑和大脑后动脉支配半球区的两个或两个以上部位的缺血性梗塞影像学特点：最大特征是双侧丘脑对称性成蝶形低密度灶,多位于丘脑中心部位,主要局限在中央中核、板内核之间小脑、枕叶、中脑和颞叶内侧也常见到梗死灶17二、鉴别诊断1.基底动脉尖综合症→←←→←←T2相示：双侧丘脑及枕叶呈高信号影T2弥散示：双侧丘脑及枕叶低信号影，提示细胞毒性水肿18二、鉴别诊断2.Wernicke脑病病因：长期酗酒、精致米面等致维生素B1缺乏（B1-TPP-糖代谢a酮酸氧化脱羧反应急诊）1881年临床表现：认知功能下降、共济失调、眼球...
