我的中医观（神经元类疾病）第 1 页 共 8 页1 以下选取若干方面的病例，说明我的中医药保建观念的合理性，说明西医研究得出的许多”科学”结论的不可靠性。同时说明，突破传统观念的中医中药应用的合理性。当然，由于受学识水平，病例数量、认知能力以及时间和实践诸方面的限制，我的叙述可能不够全面、不够完善、不够正确， 还有待于补充。 但是，作为另类或者说做为一家之言，作为一种新的认识， 新的偿试，至少是开了个头。希望能起到抛砖引玉的作用，对后识者有所启迪，对患者有所帮助。一、运动神经元病(一)现代医学的观点现代医学认为：运动神经元病（motor neuron disease ，MND ）是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。临床特征为上、下运动神经元受损的症状和体征并存，表现为肌无力、肌萎缩与锥体束征的不同组合，而感觉和括约肌功能一般不受影响。本病的临床表现和进展存在较大的异质性，多数患者在出现症状后 3-5 年内因呼吸肌受累导致呼吸麻痹或继发肺部感染而死亡。因此，该病的患病率与发病率较为接近。目前对该病MND 病因尚不清楚，一般认为是随着年龄增长，由遗传易感个体暴露于不利环境所造成的，即遗传因素和环境因素共同导致了运动神经元病的发生。关于该病的发病机制，西医认为：目前关于运动神经元病的发病机制的研究尚不十分清楚，主要包括以下假说：氧化应激、兴奋性毒性、线粒体功能障碍、神经丝异常、细胞坏死与凋亡、神经营养障碍、自身免疫等。现在较为集中的结论是，在遗传背景基础上的氧化损害和兴奋性毒性作用共同损害了运动神经元，主要是影响了线粒体和细胞骨架的结构。该病的病理机制，西医认为：该病最显著的特征是运动神经元选择性丢失。大脑运动皮质区的大锥体神经元数量减少，高尔基染色可见皮质神经元稀疏，轴突变短、断裂和紊乱。大小锥体细胞以及相邻的篮状细胞内有磷酸化的神经微丝聚集，形成包涵体。在其相邻的皮质，包括运动前区、感觉皮质和颞叶皮质也可见到神经元胞体萎缩和数量减少。脊髓前角运动神经元和脑干的运动神经元明显减少。 脊髓前角的运动神经元受累呈散在或局灶分布，受累神经元的轴突和树突皱缩，神经突起变小。在残留神经元中，可以见到不同时相的变性现象，包括中央染色体溶解、空泡形成、 噬神经细胞现象以及神经细胞模糊不清等。延髓以下的包括皮质脊髓束在内的神经纤维髓鞘分解脱失。脊髓...
