干燥综合征SS概述干燥综合征(Sjogren’sSyndrome,ss)是一种主要累及外分泌腺体的慢性炎症性自身免疫病
临床表现除外分泌腺功能障碍外,还包括由外分泌腺功能障碍引起的其他一系列表现,以及其他器官的免疫性损伤
概述本病分原发性干燥综合症(primarySjogren’sSyndrome,pSS)和继发性干燥综合症(secondarySjogren’sSyndrome,sSS)
原发性干燥综合症原因未明
继发性干燥综合症指发生于另一诊断明确的结缔组织病,如系统性红斑狼疮(SLE)、类风湿关节炎(RA)等
免疫性炎症反应主要表现在外分泌腺体的上皮细胞,故又名自身免疫性外分泌腺体上皮细胞炎或自身免疫性外分泌腺病
血清中存在多种自身抗体和高免疫球蛋白
流行病学pSS属全球性疾病
在我国人群的患病率为0
77%,国外老年人群中患病率为3%-4%
抗SSA/SSB抗体阳性率0
本病女性多见,男女比为l:9-1:20
发病年龄多在40-50岁.也见于儿童
病因-遗传与感染家族史:家族中患SS和SLE的危险性为正常人的2-3倍,HLA-DR和DQ抗原频率较正常人明显提高
HLA基因与SS的自身抗体的产生和临床表现亦相关,如HLA-DR,DQ/DQ的SS病人中具有高滴度抗SS-A,SS-B抗体
感染—特别是病毒感染
疱疹病毒:如EB病毒,人类疱疹病毒IV型(HAV-6),C型肝炎病毒(HCV)
发病机理(一)细胞免疫异常淋巴细胞:周围血T、B淋巴细胞存在明显的分化,成熟功能异常
局部器官和涎腺中有大量的淋巴细胞聚集成灶,其中活化的T辅助细胞占优势
NK细胞:周围血NK细胞异常,功能下降,外分泌腺中的淋巴细胞浸润灶中缺乏NK细胞
(二)体液免疫异常B淋巴细胞功能高度亢进和T淋巴细胞抑制功能的低下
高球蛋白血症,多种自身抗体