二 性别决定、伴性遗传、人类遗传病与防止●学习目的1、理解染色体类型，理解 XY 型性别决定的过程。2、理解人类常见遗传病类型和遗传病的防止方法。3、掌握四种遗传病类型特点，遗传系谱图中遗传方式判断，概率计算，亲子代基因型与体现型的互推，严禁近亲结婚的遗传学原理。●知识构造 概念：普通是指雌雄异体的生物决定性别的方式。 染色体 性染色体：与性别决定有关的染色体，普通为一对 常 染色体：与性别决定无关的染色体，多对，普通以 A 表达 XY 型：XX 决定雌性，XY 决定雄性；果蝇、人 (n=23) 、牛、羊 、... 类型 ZW 型：ZW 决定雌性，ZZ 决定雄性；蛾类、蝶类、鸟类（鸡、鹅） 等 。 概念：由性染色体上的基因所控制的性状体现出与性别相联系的遗传现象。 实例：红绿色盲、血友病 色盲患者男性多于女性 红绿色盲遗传规律 普通由男性患者通过他的女儿传给外孙 女性色盲，她的父亲和儿子都色盲概念：由于遗传物质发生变化而引发的疾病。 常染色体显性遗传 常染色体隐性遗传 单基因遗传病 X 染色体显性遗传 X 染色体隐性遗传 Y 染色体遗传 类型 多基因遗传病：有家族聚集倾向，受环境因素影响大；如高血压、糖尿病、精神分裂症、冠心病等。 性染色体病：占 75%；如性腺发育不良 染色体遗传病 常染色体病：占 25%；如 21 三体综合征（患者体内细胞中有 3 条 21 号染色体，由于母亲或父亲在形成生殖细胞的减数分裂过程中，第 21 号同源染色体不分离）。 近亲 直系血亲 严禁近 三代以内旁系血亲 亲结婚 因素：多数遗传病是由隐性等位基因纯合造成，近亲双方从共同祖先那里继承同一种致病基因的机会防止方法 大增，使儿女患隐性遗传病的机会大增。 遗传咨询：病情诊疗—调查分析—推算风险率—提出防止方法 产前诊疗：羊水检查、B 超检查 避免患儿出生 婚前体检 适龄 生育：女子最适生于年纪 24—29 岁。●基础知识伴性遗传性别决定遗传病与防止一、人类体细胞中染色体的表达： 男性： 22AA ＋ XY 女性： 22AA ＋ XX 果蝇体细胞中染色体的表达： 雄性： 3AA ＋ XY 雌性： 3AA ＋ XX 二、男性红绿色盲的发病率不不大于女性发病率的因素:女性有两条 X 染色体，只有这两条染色体上同时含有红绿色盲基因时才会发病，而男性只有一条 X 染色体，只要这条 X 染色体上有红绿色盲的基因就会发病，因此，男性红绿色盲的概率总是不不大于女性。三、比较...
