类风湿关节炎药品市场咨询报告近日,CFDA 同意了首个治疗类风湿关节炎的 JAK 克制剂——托法替布(商品名:尚杰),用于对甲氨蝶呤疗效局限性或不耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎成年患者的治疗,也可与甲氨蝶呤或其它改善病情抗风湿药(DMARDs)联合使用
国内类风湿关节炎药品市场或掀波澜
类风湿关节炎(Rheumatoid Arthritis,RA)属于以侵蚀性关节炎为重要体现的全身性本身免疫病,但其病因尚未明确,可能与遗传、感染、性激素等有关
RA 的病理重要体现为滑膜衬里细胞增生、间质大量炎性细胞浸润,以及微血管的新生、血管翳的形成及软骨和骨组织的破坏等;特性是手、足小关节的多关节、对称性、侵袭性关节炎症,经常伴有关节外器官受累及血清类风湿因子阳性,能够造成关节畸形及功效丧失
《类风湿关节炎诊疗及治疗指南》指出 RA 以女性多发
男女患病比例约1:3
RA 可发生于任何年纪,以 30~50 岁为发病的高峰
我国大陆地区的RA 患病率约为 0
4%,约有 500 万患者
根据《类风湿关节炎诊疗及治疗指南》,类风湿关节炎的治疗药品分为:非甾体抗炎药(NSAIDs)、改善病情的抗风湿药(DMARDs)、生物制剂、糖皮质激素、植物制剂
近日,CFDA 同意了首个治疗类风湿关节炎的 JAK 克制剂——托法替布(商品名:尚杰),用于对甲氨蝶呤疗效局限性或不耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎成年患者的治疗,也可与甲氨蝶呤或其它改善病情抗风湿药(DMARDs)联合使用
该药品由辉瑞研发,被 FDA 同意上市,也是全球首个治疗类风湿关节炎的 JAK 克制剂,迄今,尚杰已被全球 50 多个国家同意使用
自上市以来,尚杰的销售业绩就节节高升,全球销售额达成 9
27 亿美元,即将进入重磅炸弹药品行列
数据来源:辉瑞年度财报国内随着新药的上市,将增大类风湿关节炎(RA)药品市场的竞