1临床试验的检验的样本量估计赵耐青复旦大学卫生统计教研室2背景简述n在临床试验中,采用随机分组,把受试对象分为试验组和对照组,评价试验药和对照药的疗效,评价指标为有效和无效,其观察结果可以简单归结如下形式:组别有效无效合计试验组abn1对照组cdn23差异性检验n对于差异性检验:(试验药有效率1,对照药有效率2)n检验统计量012:H112:H0
05121211(1)CCPPUPPnn4差异性检验n其中n故当时,可以拒绝H0
n可以证明:检验统计量
121212,,,CacacPPPnnnn||1
96U22PearsonU5优效设计的样本量估计n每组样本量相同的情况下,样本量估计为n其中可以取或差异更小的值,可以理解为最小的分辨能力,亦称为difference,检验效能Power=1-,为第一类错误的概率
22/211222()(1)(1)ZZPPPPn12PP6优效设计的样本量估计n样本量n与,和有关,n分辨能力的意义为:n当实际的两个率的差||时,n则按照估计的n,进行随机抽样和统计检验,拒绝H0的概率Power大于或等于预定值1-,反之Power下降,即:出现不拒绝H0的机会增加
127优效设计的样本量估计举例n例:为了雷替曲赛治疗局部晚期或转移复发性结直肠癌患者的有效性,试验组:雷替曲赛+奥沙利铂,对照组:亚叶酸钙+5-氟脲嘧啶+奥沙利铂
从相关文献表明:试验组的有效率(CR+PR)为29%,对照组的有效率为18%,估计样本量时,取=0
05,分别取Power=0
90,由于文献的结果有一定的抽样误差,考虑试验组和对照组的有效率波动2%,计算上述各种组合的样本量
8优效设计的样本量估计举例n先计算=0
05,power=0
9,试验组方