新生儿疾病筛查健康教育 前 言 新生儿疾病筛查——孩子出生后第一道健康“安检” 一、新生儿听力筛查知识 ——你问我答 1 5 个题（1 ） 二、新生儿先天性甲状腺功能减低症筛查知识 ——你问我答 1 1 个题（2 ） 三、新生儿苯丙酮尿症筛查知识 ——你问我答 1 3 个题（3 ） 前 言 新生儿疾病筛查——孩子出生后第一道健康“安检” 新生儿疾病筛查是指在新生儿期对严重危害新生儿健康的遗传代谢病进行的一项检查，以便对疾病进行早期诊断和早期治疗
目前，我国主要筛查的病种是：先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症等遗传代谢病和听力障碍
随着现代医学的发展，诊疗技术的提高，新生儿死亡率逐渐降低，而死亡原因中占最大比例的就是出生缺陷
有部分先天性代谢性疾病，在疾病早期往往症状不明显，一般要到 3 -6 月龄才能逐渐出现异常表现，如果这时才被诊断，治疗就晚了，因为宝宝的生长发育和智力发育已经落后，且难以得到改善，这将给家庭带来沉重的经济和精神负担
新生儿疾病筛查是检测这些疾病有效的方法
先天性甲状腺功能减低症和苯丙酮尿症的筛查方法：宝宝出生3 天后，7 天之内，并充分哺乳，医生将在宝宝足跟采几滴血，通过实验室检测后就可以获得结果
因各种原因（早产儿、低体重儿、正在治疗疾病的新生儿、提前出院者等）未采血者，采血时间最迟不宜超过出生后2 0 天
目前筛查的病种只要在早期被确诊，是可以通过治疗改变预后的，越早治疗，对患儿体格和智力发育损伤就越小
只要做到早治疗，大多数患儿的体格和智力发育可以达到正常同龄儿童的水平
据报道，先天性甲状腺功能减低症患儿如能在出生3 个月内得到确诊和治疗，80%以上的患儿智力发育正常或接近正常，3 个月内开始治疗，其智商（IQ ）多在60 以上（IQ 90 以上为正常），如患儿于1 岁后开始治疗，其IQ 往往在60 以下
如果苯丙酮尿症患儿未经治疗，95%的
