（精编版）伴性遗传 同时练习题解析一、选择题(每小题 2 分，共 30 分)1．下列陈说中，能清晰阐明此性状是伴性遗传的是( )A．此性状从不在男性身上发生B．此性状从不由父亲传给女儿C．此性状从不由父亲传给儿子D．此性状从不由母亲传给儿子解析：父亲的 X 染色体只传给女儿，传给儿子的是 Y 染色体。答案：C2．人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上。遗传性慢性肾炎是 X 染色体显性遗传病。有一种卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配，生育一种直发无肾炎的儿子。这对夫妻再生育一种卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是( )A. B.C. D.解析：设卷发为 B，直发为 b，慢性肾炎为 A，非慢性肾炎为 a，则双亲基因型为 B_XAX－、bbXAY，运用子代体现型可推出亲代基因型为 BbXAXa、bbXAY，再推导出子代生出卷发患慢性肾炎孩子的概率为×＝。答案：D3．根据基因分离定律和减数分裂的特点，人类男女性别比例是 1∶1。人的性别决定发生于( )A．减数分裂过程中 B．受精作用过程中C．囊胚形成过程中 D．原肠胚形成过程中解析：人的性别取决于什么样的精子与卵细胞结合，如果是含 X 的精子与卵细胞结合则发育成女性，如果是含 Y 的精子与卵细胞结合，则发育成男性。答案：B4．下列有关遗传病的叙述中，对的的是( )A．仅基因异常而引发的疾病B．仅染色体异常而引发的疾病C．基因或染色体异常而引发的疾病D．先天性疾病就是遗传病解析：遗传病是由遗传物质变化引发的疾病，可分为单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常遗传病，先天性疾病不一定是遗传病。答案：C5．人类的红绿色盲基因(B，b)位于 X 染色体上，母亲为携带者，父亲色盲，生下 4 个孩子，其中一种正常，两个为携带者，一种色盲，他们的性别是( )A．三女一男或全是男孩 B．全是男孩或全是女孩C．三女一男或两女两男 D．三男一女或两男两女解析：由题意可知母亲的基因型为 XBXb，父亲的基因型为 XbY，由此可推断出后裔中儿女的性状及基因型，正常的一定是儿子，携带者一定是女儿，但色盲患者可能是儿子也可能是女儿，如果是儿子，则应为两女两男；如果是女儿，则应为三女一男。答案：C6．下列是人类有关遗传病的四个系谱，与甲、乙、丙、丁四个系谱有关的说法对的的是 ( )A．乙系谱中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者B．丁系谱中的夫妻再生一种正常男孩的几率是 1/8C．甲、乙、丙、丁都可能是苯丙酮尿症的系谱图...
