有机化合物的命名VIP免费

有机化合物的命名1、习惯命名法(1)碳原子数后面加一个“烷”(2)碳原子数的表示方法①碳原子数在1～10之间用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示②碳原子数大于10时用实际碳原子数表示③若存在同分异构体:根据分子中支链的多少以正、异、新来表示直链：正某烷一个支链：异某烷两个支链：新某烷一、烷烃的命名（书P32表2-5）烃分子失去一个或几个氢原子后所剩余的部分叫做烃基。烃分子失去一个或几个氢原子后所剩余的部分叫做烃基。①甲基：－CH3②乙基：－CH2CH3或－C2H5常见的烃基－CH2CH2CH3③正丙基：CH3CHCH3④异丙基：从有机物分子中去掉一个一价基团剩余的原子团叫做价基，简称基(4)不同基团，简单在前、复杂在后、相同合并，最后写主链名称。2．烷烃系统命名法的步骤(1)选主链，称某烷。选定分子中最长的碳链为主链，按主链中碳原子数目称作“某烷”。(2)编序号，定支链。选主链中离支链最近的一端开始编号；当两个相同支链离两端主链相同时，从离第三个支链最近的一端开始编号，等近时按支链最简进行编号。(3)取代基写在前，注位置，短线连。先写取代基编号，再写取代基名称。CH3CHCHCH2CH3CH2CH2CH3CH31234566521433-甲基-4-乙基己烷等近时按支链最简进行编号记忆口诀编号位，定支链；编号位，定支链；取代基，写在前，标位置，短线连；取代基，写在前，标位置，短线连；不同基，简到繁，相同基，合并算。不同基，简到繁，相同基，合并算。选主链，称某烷；选主链，称某烷；原则：长、多原则：近、简、小取代基位置---取代基个数及名称---母体名称CH3-CH-CH2-CH2-CH—C-CH2-CH3CH3CH3CH3CH3CH222，，66，，6—6—三甲基—三甲基—5—5—乙基乙基辛烷辛烷主链名称主链名称支链名称支链名称支链数目支链数目支链位置支链位置1.用系统命名法命名下列烷烃2甲基丁烷2,4二甲基己烷2,5二甲基3乙基己烷1234654321123456活学活用2、下列有机物的命名正确的是()A.1,2─二甲基戊烷B.2─乙基戊烷C.3,4─二甲基戊烷D.3─甲基己烷A、H2C—CH—CH—CH2—CH3｜｜CH3CH312345B、H3C—CH—CH2—CH2—CH3｜C2H512345D、H3C—CH2—CH—CH2—CH2—CH3｜CH3123456C、H3C—CH2—CH—CH—CH3｜｜CH3CH31234554321D二、烯烃和炔烃的命名命名方法：与烷烃相似，即长、近、简、多、小的命名原则。但不同点是主链必须含有双键或叁键（官能团）【笔记】烯、炔烃命名步骤：１、选主链，含双键（叁键）；２、定编号，近双键（叁键）；３、写名称，标双键（叁键）。其它要求与烷烃相同！！！例：用系统命名法命名CH3—CC—CH2—CH3CH3CH32，3—二甲基—2—戊烯取代基位置取代基名称双键位置主链名称取代基数目CH2C—CH—CH2—CH3CH3CH32，3—二甲基—1—戊烯CH3—CC—CH—CH3CH3例24—4—甲基—甲基—2—2—戊炔戊炔CH2CH—CHCH211，，3—3—丁二烯丁二烯例1练习1、命名下列烯烃和炔烃CHC—CH—CH—CH3CH3C2H5CH2C—CH2—CHCH2CH2CH3CH3—CH2—CC—CH—CH3CH333，，44——二甲基—二甲基—11——己己炔炔22——乙基—乙基—11，，44——戊二戊二烯烯2—2—甲基—甲基—3—3—己炔己炔CH3—CH—C—CH2—CH3CH3CH23—3—甲基—甲基—2—2—乙基—乙基—1—1—丁丁烯烯三、苯的同系物的命名苯的同系物：只有一个苯环，它们可以看成是由苯环上的H原子被烷基代替而得到。取代基为烃基，根据烷基命“某苯”CH3CH2CH3CH2CH2CH3甲苯甲苯乙苯乙苯丙苯丙苯CHCH3CH3异丙苯异丙苯CH3CH3H3CCH3CH3CH3邻二甲苯邻二甲苯间二甲苯间二甲苯对二甲苯对二甲苯１，２—二甲苯１，２—二甲苯１，３—二甲苯１，３—二甲苯１，４—二甲苯１，４—二甲苯三、苯的同系物的命名•是以苯作为母体进行命名的；对苯环的编号以较小的取代基为1号。•有多个取代基时，可用邻、间、对（习惯命名）或1、2、3、4、5等标出各取代基的位置（系统命名）在苯环上的取代基是官能团不是烃基。命名是以官能团作为母体，以苯基作为取代基，称为“苯某”。苯甲醇苯甲酸①苯环上的取代基是烃基:②苯环上的取代基是官能团:称为“苯+某”称为“某+苯”小结取代基个数①取代基不是官能团：个数提前②取代基是官能团：个数往后邻二甲苯对苯二酚1.当苯...