2025年药品购进质量管理制度VIP免费

药品购进质量管理制度采购验收环节是确保医药商品的首要环节。为了避免伪劣医药商品进入零售流通领域，药点应恪守下列原则：1、药品配送至药店时必须按规定进行验收，上柜零售的商品质量验收重要是外观质量检查，不合格的医药商品不得收货，对内在质量有怀疑而外观又不能鉴定的商品报质管部，进行检查确认。2、进口药品必须有供货单位盖原色印章口岸药检报告书和进口药品注册证复印件，报告书上载明品名、厂名、剂型、规格、批号、效期等内容，须与进口药品外包装及阐明书标示相符，有怀疑的可向有关部门查证。3、保健食品、化妆品等商品应当恪守食品、卫生、等有关部门的规定，严格把关。4、医疗器械产品应有产品注册证，新产品应有“鉴定同意号”。5、药品购进货量适宜，每月柜（库）存量控制在 30天销量。6、普通状况下，配送中心发货至药店药品（商品）效期应确保有六个月以上的效期。